根据路透社看到的一份拟议文本，美国、欧盟、印度和南非已就豁免新冠疫苗知识产权的关键内容达成共识。（法新社）
根据路透社看到的一份拟议文本，美国、欧盟、印度和南非已就豁免新冠疫苗知识产权的关键内容达成共识。
熟悉有关谈判的消息人士透露，该文本是这四个世界贸易组织成员之间的临时协议，仍须获得有关各方的正式批准才能被视为一份正式协议。任何有关协议必须在世卫组织164个成员国同意后才会被采纳。
根据文本，美国、欧盟、印度和南非对于任何疫苗专利豁免的期限应定在三年或五年尚未敲定。另外，相较于世卫组织提出并获得美国支持的广泛性豁免，这份文本仅适用于新冠疫苗专利的豁免。
美国贸易代表办公室发言人霍奇说，美欧印度和南非的非正式讨论尚未达成一份协议，但已为协议提供了一些折中方案，并指磋商仍在继续。
世卫组织发言人没有立即回应路透社的置评请求。
辉瑞BioNTech向美申请 为65岁及以上者接种第二剂追加剂
美国辉瑞公司和德国BioNTech公司正式向美国申请，为65岁及65岁以上者接种第二剂辉瑞-BioNTech新冠疫苗追加剂的紧急使用授权。
法系社报道，这两家公司周二（3月15日）发表声明说，向美国提出这项申请是基于两项以色列的研究报告。两项研究均表明，“接种多一剂采用信使核糖核酸（mRNA）技术的新冠疫苗，可以提高免疫原性，并降低感染新冠和严重疾病的发生率。”
大多数国家的病例水平已从奥密克戎浪潮期间的创纪录水平显著下降，但在解除限制措施后以及先前剂量的保护力开始减弱后，病例数又开始上升。
第一份以色列报告显示，与仅接种一剂追加剂的人相比，接种两剂追加剂的人的新冠感染率两倍，重症发生率降低4倍。这份研究所分析的对象，是接种首剂追加剂四个月后再接种第二剂追加剂的60岁及60岁以上者。
第二份以色列报告是针对18岁及18岁以上的以色列医护人员，该研究显示接种第二剂追加剂者的体内抗体水平，明显高于没有接种第二剂追加剂者。
由于辉瑞-BioNTech疫苗的初始接种方案是必须接种两剂，接种第二剂追加剂意味着多数人将会接种第四剂辉瑞-BioNTech疫苗。
