“伦敦病患”(London Patient)摆脱人类免疫缺乏病毒(HIV)的案例，可望让HIV疗法向前迈进一步；英国科学家称未来可能修改CCR5基因，它是让HIV入侵细胞的主 要辅助受体，但强调修改HIV带原者体内的基因，与中国科学家贺建奎“没有必要且冒险”修改胚胎而引发争议的意义不同。
“柏林病患”(Berlin Patient)布朗(Timothy Brown)接受骨髓移质摆脱血癌与爱滋病症后十余年，“伦敦病患”经历类似移植而成为全球 第二个成功案例，可望成为治疗HIV的关键。
国际爱滋病学会(IAS)主席波兹尼克(Anton Pozniak)说：“这不是可行的大规模医疗策略，却是研究治疗HIV的关键，新研究验证了HIV可 治疗的观点，希望最终能透过基因科技和抗体技术发展出安全、符合经济效益且简单的疗法。”
图示为基因"魔剪"成功灭活hiv基因 有望带来根治艾滋病的新疗法 图片来源互联网
布朗和不愿透露姓名的“伦敦病患”都出现血癌和爱滋症状，医生筛选带有CCR5蛋白基因变异的骨髓捐赠者，替他们进行骨髓移植，但这 项手术存在难以承受的巨大风险。
领导“伦敦病患”研究的伦敦大学学院(UCL)病毒学教授古普塔(Ravindra Gupta)说：“在柏林病患之后，科学家未来可能修改病患体内， 允许HIV进入细胞的CCR5基因；你可能听过中国的基改宝宝，该实验即修改胚胎的CCR5基因。”
中国科学家贺建奎宣称透过基因编辑技术，成功让一对双胞胎天生拥有抗HIV能力，引发道德非议。
目前转任剑桥大学教职的古普塔说，贺建奎的实验不必要且存在风险而惹议，但修改爱滋病患体内的CCR5基因有正当目标。
不过，CCR5可能不是HIV消失的唯一原因，伦敦与柏林病患都经历了“移植物抗宿主疾病”(GvHD)，即捐赠者免疫细胞攻击受体免疫细胞； 古普塔说，这可能在受HIV感染的细胞消失中扮演要角。(来源于：世界日报)
