全球疫情延烧，医药人员为研发新冠疫苗努力。 （美联社）
中国国药集团中国生物日前宣布研发新冠灭活疫苗，即将在阿拉伯联合大公国（阿联酋）展开国际临床Ⅲ期研究。由于中国疫情已得到有效控制，不具备临床Ⅲ期的试验条件，所以积极寻求Ⅲ期临床试验的海外合作。专家强调，这样禁受住病毒「考验」才有效。
美国宾夕法尼亚大学医学院副教授张洪涛指出，Ⅲ期临床试验目的是要验证疫苗有效性，必须要让接种过疫苗的人，有机会暴露在病毒之下，才能确定疫苗是否有效。即便能检测到身体内产生抗体，也不能代表疫苗是有效的，须要禁受住病毒「考验」。
新华社25日报导，23日正式启动的是全球首个新冠灭活疫苗国际临床Ⅲ期试验。世卫组织表示，在无特效药情况下，疫苗成为人类遏制疫情扩散的唯一希望。
根据中国《药品管理法》等相关规定，疫苗临床研究阶段主要分为Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期临床。 Ⅰ期主要评价安全性，需20例左右成人受试者。 Ⅱ期主要评价疫苗安全性和免疫原性，同时探索免疫程序，需不少于300例健康受试者。 Ⅲ期主要在更大人群范围内评价疫苗的安全性和有效性，需500至大于1万例健康受试。
新冠疫情发生后，中国成立科研攻关组，从灭活疫苗、基因工程重组亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗、核酸疫苗等5大技术方向并行推进疫苗研发。
3月中旬至6月，中国全力以赴、争分夺秒，新冠疫苗研发陆续开展Ⅰ期、Ⅱ期临床试验，结果均符合预期。不到4个月时间，新冠疫苗已开始Ⅲ期临床试验。
世卫组织统计，全球现有140多种新冠疫苗研发中。除了中国，有4款疫苗处于Ⅱ期临床阶段。
