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明报社评:新冠疫苗明争暗斗 全民接种知易行难

来源:明报2020-12-03 10:09370

疫情旷日持久,不少人都将希望寄托于疫苗,中俄新冠疫苗紧急接种计划早已展开,欧美方面,昨天英国亦率先批准紧急使用美国辉瑞药厂的疫苗。在香港,政府也首度交代新冠疫苗接种计划初步构思。当局表示已预留资金订购两倍香港人口的疫苗,目标是免费让全港市民接种,然而由疫苗采购、物流统筹、注射安排以至公众反应,需要克服的问题堆积如山,难度不能低估,当局必须及早筹谋。过去数月,围绕疫苗研发的明争暗斗从未止息,世界卫生组织一再警告要防范“疫苗民族主义”,随着疫苗明年中开始广泛使用,疫苗国际政治必起风云,港府能够取得哪些疫苗、应否强制接种等,全都可以变成敏感政治问题。香港民情复杂,即使有了疫苗,亦不一定可以早日走出“疫境”。

港倡免费全民接种 疫苗何来存在变数

现在全球有11款候选疫苗进入第三阶段临床实验,中国疫苗占其五,至于英美媒体最关心的,则是3款“自家疫苗”,包括美国辉瑞和德国BioNTech合作的核酸疫苗、美国公司莫德纳的核酸疫苗,还有英国药厂阿斯利康与牛津大学的腺病毒载体疫苗。俄罗斯的卫星5号疫苗最早申请注册,至于中国多款疫苗在印尼、巴西、土耳其、阿联酋等地的大型临床测试亦大致顺利,当地合作伙伴并未发现有何问题,多国都有意采购。

世卫容许各国监管机构权衡风险与效益后,以“紧急接种计划”方式,为指定高风险群组人士接种尚未完成3期临床测试的疫苗。中俄新冠疫苗已以这种方式为上百万人接种,国家卫健委强调,紧急接种的做法,获得世卫理解和支持,世卫官员亦确认中国和其他国家有权这样做。西方则质疑中俄疫苗可靠度,认为两国做法“不符世卫要求”。上月英美“疫苗三强”先后公布3期临床测试有效率,当中以辉瑞和莫德纳的最高,有效率超过九成,至于牛津疫苗有效率则有争议。昨天英国政府率先批准紧急接种辉瑞疫苗,预料稍后将有更多西方国家跟随。

各地新冠疫苗纷纷由研发进入“实战”阶段,世卫预计疫苗供应明年初仍很有限,预计最快明年中后期才可较大规模接种。港府表示,卫生署专家正向内地及海外疫苗研发商索取数据,当局除了参与世卫疫苗获取机制COVAX,亦会跟各地药厂签订预购协议,中央也同意预留一定数量内地新冠疫苗供港。港府初步构思是免费让全港市民接种,初期会以高风险群组人士优先,包括医护、长者、长期病患者等,预料涉及300万人。不过港府的疫苗如意算盘能否打得响,仍有很多变数。

港府表示疫苗在采购中,惟因保密协议未能透露详情。究竟港府跟哪些药商采购了多少疫苗,外界无从得知。倘若当局采购的是较传统的灭活疫苗或腺病毒疫苗,运输储藏还算容易,如果是辉瑞一类的核酸疫苗,则要准备大量超低温储藏装置,很多物流问题需要及早处理。港府透过COVAX采购疫苗,充其量只够两三成人口使用,更不知何时“有米落镬”。除了牛津疫苗,目前中俄欧美多款领先疫苗,均未包罗在COVAX中。COVAX目标是明年底前有货供应,最终做到多少,仍得走着瞧。研究显示,欧美多款疫苗,八成半已被西方富国预购,其他地方有钱也未必买到。香港采购新冠疫苗,若不想煲无米粥,必须引入内地疫苗,可是香港民情复杂,任何事情涉及内地,总有人抗拒甚至抵制,容易好事多磨。

内地疫苗商表示,紧急接种计划成效良好,数十万人接种,无一出现严重不良反应,也未闻有人接种后染疫,西方则认为有关数据不能作准,质疑内地疫苗商尚未有第三期临床测试结果;对于俄国卫星5号“有效率超过九成”,西方同样有怀疑。平情而论,现在英美“疫苗三强”也只是发表了分析结果,并未详列所有数据,有效率未经各地同行检视,疫苗效力持续多久等问题,同样有待观察。疫苗民族主义有两种形态,一是囤积疫苗利己,二是疫苗永远自家最好,随着疫苗陆续开始大规模接种,必定有人认为“得疫苗得天下”,要将手上疫苗发挥最大政治威力,抬高自己踩低别人是必然操作,即使同属一个阵营亦未必例外。

全民接种考验执行力 国际舆论战左右民情

英国传媒一直吹捧牛津疫苗研发领先,然而该款疫苗在美国的三期临床测试,却被叫停个多月,结果被美国两款疫苗赶超。美国两款核酸疫苗价格偏高,储藏成本亦高,被视为富国疫苗,相比下牛津疫苗定价便宜,容易储存运输,较易普及,可是牛津疫苗分析结果公布后,在美国不断受到质疑,有人批评牛津疫苗整体有效率偏低,所谓九成有效率只限55岁以下的低风险群组,有分析甚至认为,牛津疫苗无法在美国注册。可以想像,随着各款疫苗陆续公开临床测试结果,类似争议将愈来愈多。

疫苗国际政治风起云涌,各式公关宣传战铺天盖地,加上网上虚假信息,香港采购哪些疫苗、市民有何选择、应否强制接种,全都可以引起争议。全民接种疫苗是非常大型的公共卫生行动,对政府的统筹和执行力,本来就是一大考验,若要达到类近群体免疫的效果,更要有六七成人口接种。以香港的民情和政府的执行力,即使有足够疫苗在手,也难言可以走出疫情困局。

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