（里约热内卢路透电）在巴西进行的临床试验发现，中国药企科兴生物（Sinovac）开发的冠病疫苗有效性超过50%，不过研究人员应公司要求推迟发布更多信息。50%有效性是世界卫生组织设定的冠病疫苗紧急使用授权最低标准。
巴西是全球首个完成科兴CoronaVac疫苗三期试验的国家，印尼和土耳其也在进行该疫苗的试验。
负责对CoronaVac进行测试的是圣保罗州政府旗下的巴西布坦坦（Butantan）研究所。该研究所说，临床试验结果显示CoronaVac疫苗能有效对抗冠病，也就是符合巴西卫生监管当局规定须达至少50%的有效性，可在巴西申请紧急使用授权。
研究所所长科瓦斯当地时间周三说：“我们收到了疫苗试验的有效性数据。疫苗的有效性超过了在巴西和在中国申请紧急使用所须达到的下限。我们非常激动。对于巴西科学界来说，这是历史性的一天，也是为巴西民众带来希望的一天。”
根据科瓦斯，研究所没有进一步公开对1万3000名志愿者展开临床测试后的疫苗有效性数据，理由是受限于与科兴生物的合约条款内容。合约中有一条文规定第三期临床试验结果只能在所有其他国家都完成临床测试后才能对外公布。
圣保罗卫生局官员则表示，科兴要求当局延后发表试验结果，该公司希望用15天时间对巴西的数据与来自印度尼西亚和土耳其的试验结果做进一步分析。
科瓦斯也透露，没有任何参与试验的志愿者在接种疫苗后出现严重的冠病情况。圣保罗州政府计划明年1月25日开始疫苗接种计划。
