世界卫生组织（WHO）昨天（3月15日）表示，世卫疫苗安全专家明天将开会讨论英国阿斯特捷利康公司（AstraZeneca）研发的疫苗相关问题，不过目前各国应继续施打此种疫苗。
现已有若干国家因担心造成血栓，而暂停为国民接种阿斯特捷利康生产的2019冠状病毒疾病（COVID－19）疫苗。
世卫首席科学家史瓦米那尚（Soumya Swaminathan ）在记者会说：「我们不希望大家恐慌，我们建议，目前各国继续施打AZ疫苗。」
世卫秘书长谭德塞（Tedros Adhanom Ghebreyesus ）则说：「世卫疫苗安全顾问委员会一直查看可取得的资料，并正与欧盟药品管理局（EMA）密切联系，我们明天将开会。」
欧盟药品管理局也表示，将在18日召开特别会议，以决定如何「进一步处理」AZ疫苗；并说，施打这种疫苗仍然是利大于弊。
泰国将恢复注射AZ疫苗 总理巴育明率先接种
泰国将于16日重启先前宣布中止的阿斯特捷利康（AZ）新冠疫苗接种计画，总理巴育及其内阁将率先接种。稍早前，泰国因近期部份欧洲民众接种该疫苗后出现凝血不良反应，决定推迟接种该疫苗。
路透报导，泰国政府大楼发言人办公室主任塔维旺15日表示，总理巴育及各部会官员的接种将在隔日上午进行。
泰国卫生部长阿努丁15日也表示，许多国家已确认疫苗没有造成血栓的副作用，并表示可以继续接种。他补充，专家委员会应会给予批准，他们将于今天下午开会，以确保疫苗可获信任。他说，「如果没有进一步消息，我们将在明天开始接种疫苗」。
挪威又一医护人员接种AZ疫苗后死亡
挪威卫生当局今天表示，一名医护人员在接种英国阿斯特捷利康公司（AstraZeneca）研发的2019冠状病毒疾病（COVID－19）疫苗后脑出血死亡，不过目前尚未确定死因是否与施打疫苗有关。
这是挪威若干天来第2次发生这类死亡事年，为防万一，挪威11日已暂停为国民施打AZ疫苗。
挪威卫生当局13日表示，有3名医护人员在接种疫苗后因血栓、出血以及血液中的血小板数量过低而住院。这3人的年龄都在50岁以下，且都注射过第一剂AZ疫苗。
据称其中一人是「健康状况良好」的女性医护，14 日因脑出血而过世。她11日已住院，距她接种疫苗大约一周时间。
挪威药品管理局（Norwegian Medicines Agency）官员梅森（Steinar Madsen）告诉记者：「我们无法证实或排除此事与疫苗有关。」
义大利加入停打AZ疫苗行列 加拿大确信安全续打
义大利药物局今天表示，因担心造成血栓，已效法某些欧洲国家暂停使用英国阿斯特捷利康公司（AstraZeneca）生产的疫苗。但加拿大卫生专家表示，确信AZ疫苗安全无虞。
义大利药物局（AIFA）几天前已禁止使用某一批AZ 疫苗，如今「决定，暂时在全国各地扩大使用禁令，以防万一，并等候医盟药品管理局（EMA）作出认定」。
德国和法国今天稍早已表示，停止施打AZ疫苗。
加拿大总理杜鲁道（Justin Trudeau）今天指出，加国专家确信，该国施打的所有2019冠状病毒疾病（COVID－19）疫苗都安全无虞，包括AZ疫苗。
杜鲁道在电视记者会说：「我们关注的显然是欧洲特定一批疫苗的施打结果，而我们可以向全体加拿大人民保证，我们施打的并非同一批疫苗。」
暂停施打AZ疫苗 荷兰、印尼跟进
阿斯特捷利康药厂（AZ）与牛津大学合作研发的新冠疫苗近日陷入血栓副作用疑云。为保险起见，爱尔兰14日宣布暂停施打AZ疫苗，随后荷兰、印尼也正式跟进。图为疫苗示意图。 （美联社）
阿斯特捷利康药厂（AZ）与牛津大学合作研发的新冠疫苗近日陷入血栓副作用疑云。为保险起见，爱尔兰14日宣布暂停施打AZ疫苗，随后荷兰、印尼也正式跟进。 AZ药厂同日则澄清，经该公司审查后，并无证据显示疫苗会增加血栓风险。针对多国停打AZ疫苗，英国首相强森力挺源自英国的AZ，称对其安全性有绝对的信心。
路透报导，荷兰宣布，即日起至3月29日，暂停让国民接种AZ疫苗。当局表示，境内尚未出现民众接种该款疫苗后发生血栓案例，不过基于丹麦、挪威等地出现潜在严重副作用案例，为采取预防措施，决定暂停施打。
印尼卫生部长布迪15日也宣布，将延后接种AZ疫苗，以等待世界卫生组织（WHO）的疫苗调查结果出炉。本月初，印尼透过世卫的COVAX新冠疫苗获取机制，取得100万剂AZ疫苗。
另外，阿斯特捷利康公司14日公布针对血栓案例自家调查结果。该公司指，仔细审查英、欧逾1700万人接种AZ疫苗的数据后，发现不论任何年龄组、性别，或国家，都没证据显示疫苗会提升肺栓塞（pulmonary embolism）、深部静脉栓塞（Deep Vein Thrombosis）、血小板减少症（thrombocytopenia）风险。
目前已有丹麦、挪威、冰岛、荷兰、奥地利等13国宣布暂停施打AZ疫苗；泰国宣布暂停接种后，15日又称将恢复接种，总理巴育及内阁将率先施打。现在AZ正准备向美国申请紧急使用授权，预计数周内就会公布在美的第3阶段临床试验数据。
