四人在美国接种了强生新冠疫苗后出现罕见血栓。（法新社档案照片）
（早报讯）四人在美国接种了强生新冠疫苗后出现罕见血栓，欧洲药品管理局周五（4月9日）说，该局正在审视此事件。
路透社报道，欧洲药品管理局也正在审视阿斯利康疫苗与罕见血栓之间的关联，也正在审视接种该款疫苗后出现毛细血管渗漏综合征（capillary leak syndrome）的报告。
强生公司指已知晓有人在接种该公司生产的疫苗后出现罕见的血栓，并且正与监管机构合作评估数据，以提供相关信息。
强生公司在文告中称，目前强生新冠疫苗与这类罕见情况，并没有明显的因果关系。
欧洲药管局：正审查强生疫苗与血栓个案是否有关
欧洲药品管理局周五（4月9日）表示，当局正在评估接种强生疫苗后出现的血栓案例。（路透社）
（早报讯）欧洲药品管理局（EMA）周五（4月9日）表示，当局正在审查接种强生疫苗后出现的血栓案例。
欧洲药品管理局周三宣布，出现血栓属于接种阿斯利康疫苗的“非常罕见”副作用。这是继阿斯利康疫苗之后，当局针对接种后出现血栓进行审查的第二款新冠疫苗。
彭博社报道，该药管局表示，目前发现4起在接种强生疫苗后，出现与低血小板有关的严重罕见血栓案例，其中一人死亡。
这四起血栓个案，一起发生在该疫苗的临床试验中，当时公司指没有证据表明这与疫苗有关；另外三起则出现在美国，美国目前已为近500万人接种强生疫苗。
强生公司在一个电邮声明中说，该公司正与监管机构合作，以评估有关罕见血栓的数据，目前未确定疫苗与血栓存在明确的因果关系。
