美国诺瓦瓦克斯新冠疫苗所采用的技术，与目前已获得紧急使用授权的所有新冠疫苗不同，它是从新冠病毒第一株的遗传序列中取得的蛋白质设计而成。（法新社）
（早报讯）美国疫苗研发公司诺瓦瓦克斯周一（3日）宣布，该公司已就其新冠疫苗展开儿童接种临床试验。
法新社报道，诺瓦瓦克斯（Novavax）表示，共有3000名年龄介于12岁至17岁的青少年参与此次临床试验。
与成年人相比，确诊新冠的儿童大多只出现轻度症状或完全没有症状。不过儿童可能被新冠病毒所感染，也会传播新冠病毒。
诺瓦瓦克斯说，此次试验将测试其疫苗对青少年的效能和安全性。每名参与试验者将间隔21天接种两剂疫苗或安慰剂。
接种后，研究人员将对参与试验者进行长达两年的观察。
诺瓦瓦克斯新冠疫苗尚未向任何国家申请紧急使用授权，该公司计划在今年第二季向英国提出申请，之后再向美国申请。
诺瓦瓦克斯在今年1月底宣布，根据该公司对英国1万5000名成年人进行的临床试验，其新冠疫苗预防新冠的效能达89.3％。
诺瓦瓦克斯新冠疫苗所采用的技术与目前已获得紧急使用授权的所有新冠疫苗不同，它是从新冠病毒第一株的遗传序列中取得的蛋白质设计而成。这款疫苗可以在2到8摄氏度的温度下储存。
除了诺瓦瓦克斯新冠疫苗，莫德纳、强生和辉瑞-BioNTech冠病疫苗也开展了针对青少年的临床试验。
