中国企业康希诺生物说,公司研发的一款吸入式新冠疫苗已获中国国家药品监督管理局同意,作为加强针纳入紧急使用。康希诺的这款吸入式腺病毒载体新冠疫苗在2021年3月获中国国家药品监督管理局药物临床试验批件,适应症为预防新冠病毒感染所致疾病。
追求事业、增加收入、维持关系等需求都基于同一件事情,那就是健康。 CNN报导集结医学研究员莉安娜(Leana Wen)、明尼苏达大学 (University of Minnesota)教授罗伯茨(William Roberts)的建议,得出养成9大习惯,让自己活得幸福又长命百岁。
全球疫情还未看到尽头,但随着疫苗需求趋缓,中国疫苗公司获利呈现悬崖式下跌。中国疫苗巨头、最新市值381亿元的康希诺28日披露半年报,营收年减69.45%、归母净利润年减达98.69%。康泰生物也有营收与利润暴跌的状况。
美国莫德纳公司已向美国食品与药物管理局(FDA)申请一款新冠疫苗追加剂的紧急使用授权,新追加剂专为奥密克戎亚型毒株BA.4及BA.5量身定制。如果申请获批,9月就能发货。
对于新冠变种毒株奥密克戎来袭,现在有一种流行的说法,就是患者得重症风险低。对此,日本卫生当局指出,人们可能低估这一风险。当局的数据显示,日本的奥密克戎死亡率约为0.13%,比流行性感冒的最高死亡率0.09%还高。
牛津大学的研究人员发现,虽然与其他呼吸道感染相比,新冠感染者后来的焦虑和抑郁症发生频率更高,但风险通常会在两个月内消退。相比之下,俗称的“脑雾”(brain fog)、癫痫(epilepsy)等长期精神和大脑健康障碍,在染病24个月后出现的概率仍然处于高水平。
新冠疫情发展到Omicron之后,由于感染人群愈来愈多,对新冠病毒的研究亦更趋多样化,也涉及到遗传学领域。最近日本一项针对人类基因与新冠病毒重症患者关系的研究发现,具有某些基因特征的人群在感染新冠病毒后转为重症的比例较高,而且高低之间相差可达一倍之多。研究数据还显示出一个比较惊悚的结果,这种感染新冠病毒后容易转为重症的基因特征在东亚最为常见,特别是日本人与包括台湾人在内的中国南方汉人。
美国第一夫人吉儿(Jill Biden)今天PCR采检呈阳性,身旁友人告诉记者,夫人目前仅出现类似感冒症状,称「感觉良好」。美国辉瑞大药厂(Pfizer)董事长兼执行长博尔拉(Albert Bourla)的COVID-19筛检结果呈阳性反应,他今天说自己症状非常轻微。辉瑞是全球COVID-19疫苗的主要制造商之一。
剑桥大学研究人员使用一种叫常温灌注机(normothermic perfusion machine)的设备,用一种能够去除血型标记的酶来冲洗肾脏,将它转变为可以接受O型血的肾脏。
莫德纳将在墨尔本莫纳什大学设立信使核糖核酸类疫苗生产设施,每年生产1亿剂量疫苗。以信使核糖核酸技术快速开发的冠病疫苗,是利用一个分子来教导人体识别和对抗冠状病毒等病原体,这与在体外培养冠状病毒,然后将其灭活,使之没有毒性的传统疫苗技术不同。
首个国产新冠口服药、真实生物的新冠治疗药阿兹夫价格曝光。复星医药方面11日透露,复星医药联合真实生物积极回应各地政府需求,紧急调配抗新冠肺炎小分子口服药物阿兹夫锭片,驰援大陆多地,近日已陆续运抵河南、海南、新疆等地。用法用量为空腹整片吞服,每次5mg,每日1次,疗程至多不超过14天。
荷兰一项针对新冠后遗症的研究显示,在每八名新冠康复者中就有一人至少会出现一种新冠后遗症(简称长新冠)。 这项于8月6日发表在国际医学期刊《柳叶刀》的研究是至今针对长新冠所进行的最全面研究。
期盼已久的首个国产抗新冠口服药——阿兹夫定片获批上市!国家药监局官网25日发布消息,根据 《药品管理法》规定,按照药品特别审批程式,进行应急审评审批,附条件批准河南真实生物科技公司的阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。
谭德塞当天在新闻发布会上说,在全球范围内,猴痘的风险是中等的,但在欧洲的风险是高的。他说,专家紧急委员会未能就猴痘疫情是否构成全球突发公共卫生事件达成共识,其中九名成员表示反对,另外六名成员表示赞成。
国际会展网