世界卫生组织(WHO)今天批准英国药厂葛兰素史克最早于1987年研发的全球首支疟疾疫苗,并建议非洲儿童广泛接种。每年逾40万人死于病媒蚊传播的疟疾,大多是非洲儿童。
欧洲药管局疫苗部门负责人卡瓦列里周二(5日)在记者会上说,欧洲药管局的咨询委员会将在接下来几天考虑启动程序,快速审批Molnupiravir,并将评估现有相关数据能否支持这种快速审批程序。
巴西Biomm生物制药公司与中国康希诺生物股份公司签署协议,将引进康希诺生物股份公司生产的新冠疫苗,并将向巴西国家卫生监督局申请康希诺新冠疫苗的紧急使用权。阿根廷卫生部部长比索蒂当地时间10月1日宣布,阿根廷国家食品药品及医疗技术管理局已正式批准对三岁至11岁儿童接种中国国药疫苗。
欧洲药品管理局(EMA)周五(1日)说,强生新冠疫苗或与罕见静脉血栓栓塞(Venous Thromboembolism,简称VTE)存在关联,并建议将这种情况列为该疫苗的一种副作用。研发中的新冠实验口服药“molnupiravir”,可使重症高风险患者的住院或死亡率降低约50%。
根据美国疾病控制与预防中心(CDC)周二发布的一项针对超过2万2000人展开的调查报告,施打追加剂后较常出现的副作用包括注射部位疼痛(71%)、疲劳(56%)和头痛(43%);约28%参与者回报无法进行日常活动,此情况通常是在注射隔天后出现。另有大约2%不适就医,以及约0.1%或13人住院。
美国的临床试验数据库显示,全球有超过3200种新冠治疗药物正在进行临床试验,而美国也有至少三种抗病毒药物进入中后期临床试验,预计未来几个月就可得出结果。
深圳市第三人民医院、复旦大学生物医学研究院及杭州创将医疗科技公司,今介绍新冠防治新策略的最新进展和研究成果。复旦大学生医研究院于文强与合作团队,推出抑制透明质酸(玻尿酸)合成,以治疗新冠肺炎的新策略。
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