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欧药局：追加剂混合接种或可产生更强免疫反应

欧盟药品监督机构周四表示，追加剂疫苗的混合接种可能比坚持使用一种类型的疫苗能带来更强的免疫反应。据报道，辉瑞、莫德纳、强生和阿斯利康疫苗已在欧盟得到使用授。但到目前为止，只有辉瑞疫苗被批准用于成人的追加剂。
美肾脏移植实验取得重大突破基改猪肾移植人体未见排斥

医疗保健1707
日本研发自我增值mRNA疫苗注射剂量小副作用也低

医疗保健793
美国FDA拟批准混打第3剂追打这款疫苗抗体暴增76倍

美国FDA预计本周将宣布开放让民众在接种第3剂加强针时混打不同厂牌的疫苗。据悉FDA不会指定民众在追加第3针时混打特定厂牌的疫苗，不过仍会建议，如果可行，民众尽量施打同厂牌的疫苗作为加强针。
康希诺：两剂灭活加强一剂吸入抗体最高升300倍

中国康希诺生物公司发布吸入式新冠疫苗研究成果，临床数据显示，两剂灭活加强一剂吸入，中和抗体水平最高可上升300倍。康希诺生物股份公司首席科学官朱涛在第21届中国生物制品年会期间进行了《腺病毒载体疫苗研发历程——如何与病毒赛跑》的主题演讲。
日本疫情快速降温专家：可能是染疫者无症状

医疗保健529
美国FDA专家一致建议为所有强生疫苗接种者施打追加剂

医疗保健548
研究：寮国蝙蝠冠状病毒传人结构极似COVID

医疗保健463
世卫组织：疫情蔓延肺结核患者10年来首度激增

医疗保健535
张文宏：疫苗不能完全阻挡疫情接种目标已转变为降低危害性

中国国家传染病医学中心主任、复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏表示，「今天疫苗接种的目标定位已经发生了转变。我们现在没有办法通过疫苗接种完全阻挡疾病的传播，疫苗接种之后的目标主要是把疾病的危害性降到最低的水平」。
打疫苗几乎不痛了荷兰研发无针头雷射注射法

医疗保健1585
美媒：打完娇生疫苗第2剂选mRNA 中和抗体反应更强

美国新闻媒体Axios今天（美东时间13日）报导，接种过娇生（Johnson & Johnson）COVID-19（2019冠状病毒疾病）疫苗者，第2剂若选择mRNA疫苗，将产生更强的中和抗体反应。
江苏疾控副主任：吸入式新冠疫苗用于加强序贯免疫效果显著

吸入式新冠疫苗用于加强针和序贯接种可能效果更好。 12日晚间，江苏省疾控中心副主任、临床疫苗专家朱凤才在「腺病毒载体新冠疫苗临床研究进展及免疫途径的创新与应用」的直播中提到，雾化吸入式腺病毒载体新冠疫苗用于加强、序贯免疫效果显著，适用于高风险人群的大规模加强免疫。
法国大规模研究接种疫苗重症死亡风险少90％

法国今天公布COVID-19疫苗保护力的大型研究报告，样本人数达2260万，为全球相关研究之最。结果显示，50岁以上接种两剂疫苗者得重症或死亡的风险比未接种者少90%。
世卫专家支持为免疫系统脆弱者接种新冠疫苗追加剂

世界卫生组织疫苗顾问周一（11日）说，免疫系统脆弱群体应该接种新冠疫苗追加剂，并指所有获世卫批准采用的新冠疫苗都可作为追加剂。目前获世界卫生组织列入紧急使用授权清单的新冠疫苗包括辉瑞-BioNTech、强生、莫得纳、国药集团、科兴和阿斯利康六款疫苗。
谭德塞和古特雷斯共同推出全球新冠疫苗接种战略

世界卫生组织总干事谭德塞和联合国秘书长古特雷斯周四共同推出一项全球新冠疫苗接种战略，以实现今年底前为所有国家约40%的人口接种新冠疫苗、明年中期接种人口比例提升至70%的目标。
世卫正式定义长期新冠症状总共涉及了12个领域

由新冠病毒（SARS-CoV-2）引发的新冠肺炎（COVID-19）已在全球造成超过2亿3千多万人感染，且持续累积中。而感染新冠病毒，不仅对身体健康带来极大挑战，令人忧虑的是康复后仍持续存在一些染疫时的症状。对此，世界卫生组织（WHO）终于针对长期新冠症状（Post COVID-19 condition，或称long COVID）给出了明确定义。
智利研究称加强针可大幅提高新冠疫苗有效率

智利卫生部7日发布了一项基于全程接种中国科兴新冠疫苗基础上施打不同种类加强针的有效率研究成果。研究显示，在完成科兴疫苗全程接种的基础上，将科兴疫苗、美国辉瑞疫苗和英国阿斯利康疫苗作为第三针接种均显著提高预防感染和入院的有效率。
再生元新冠药物治疗法获得世卫批准「有条件使用」

受到极大关注的默克（默沙东）新冠口服药Molnupiravir，最近搅乱了新冠疫情相关医疗产业的市况。在该药申请紧急使用之际，各国政府已先展开抢货大战，使默克新冠口服药价格持续飙涨，一个5天疗程要价712美元。其实早在默克新药之前，已有一种新冠药物治疗法获得世界卫生组织批准「有条件使用」，不过其售价更高，目前在美国每剂约1250美元，可以说是富豪级或总统级的疗法。
默克新冠口服药5天疗程要700多美元超低成本价曝光

医疗保健920

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