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谭德塞和古特雷斯共同推出全球新冠疫苗接种战略

世界卫生组织总干事谭德塞和联合国秘书长古特雷斯周四共同推出一项全球新冠疫苗接种战略，以实现今年底前为所有国家约40%的人口接种新冠疫苗、明年中期接种人口比例提升至70%的目标。
世卫正式定义长期新冠症状总共涉及了12个领域

由新冠病毒（SARS-CoV-2）引发的新冠肺炎（COVID-19）已在全球造成超过2亿3千多万人感染，且持续累积中。而感染新冠病毒，不仅对身体健康带来极大挑战，令人忧虑的是康复后仍持续存在一些染疫时的症状。对此，世界卫生组织（WHO）终于针对长期新冠症状（Post COVID-19 condition，或称long COVID）给出了明确定义。
智利研究称加强针可大幅提高新冠疫苗有效率

智利卫生部7日发布了一项基于全程接种中国科兴新冠疫苗基础上施打不同种类加强针的有效率研究成果。研究显示，在完成科兴疫苗全程接种的基础上，将科兴疫苗、美国辉瑞疫苗和英国阿斯利康疫苗作为第三针接种均显著提高预防感染和入院的有效率。
再生元新冠药物治疗法获得世卫批准「有条件使用」

受到极大关注的默克（默沙东）新冠口服药Molnupiravir，最近搅乱了新冠疫情相关医疗产业的市况。在该药申请紧急使用之际，各国政府已先展开抢货大战，使默克新冠口服药价格持续飙涨，一个5天疗程要价712美元。其实早在默克新药之前，已有一种新冠药物治疗法获得世界卫生组织批准「有条件使用」，不过其售价更高，目前在美国每剂约1250美元，可以说是富豪级或总统级的疗法。
默克新冠口服药5天疗程要700多美元超低成本价曝光

医疗保健883
美国专家：德尔塔变异可能是新冠最后一个变种

医疗保健568
辉瑞向FDA申请疫苗在5至11岁的儿童中紧急使用

医疗保健503
每年逾40万人死于疟疾世卫组织批准全球首款疫苗

世界卫生组织（WHO）今天批准英国药厂葛兰素史克最早于1987年研发的全球首支疟疾疫苗，并建议非洲儿童广泛接种。每年逾40万人死于病媒蚊传播的疟疾，大多是非洲儿童。
日本发现能传染人类的新病毒至少七人已感染

医疗保健391
欧洲药管局考虑快速审批口服抗新冠药物Molnupiravir

欧洲药管局疫苗部门负责人卡瓦列里周二（5日）在记者会上说，欧洲药管局的咨询委员会将在接下来几天考虑启动程序，快速审批Molnupiravir，并将评估现有相关数据能否支持这种快速审批程序。
强生向美国申请新冠疫苗追加剂紧急使用授权

医疗保健483
阿斯利康向美国申请新冠抗体疗法紧急使用授权

医疗保健576
研究：辉瑞疫苗预防重症的有效性可至少维持六个月

医疗保健767
打完疫苗仍要戴口罩美研究曝变种新冠惊人传播力

医疗保健495
港府花5亿援研究新冠病毒「鼻喷式疫苗」完成首期临床试验

医疗保健512
巴西将引进康希诺疫苗阿根廷儿童接种国药疫苗

巴西Biomm生物制药公司与中国康希诺生物股份公司签署协议，将引进康希诺生物股份公司生产的新冠疫苗，并将向巴西国家卫生监督局申请康希诺新冠疫苗的紧急使用权。阿根廷卫生部部长比索蒂当地时间10月1日宣布，阿根廷国家食品药品及医疗技术管理局已正式批准对三岁至11岁儿童接种中国国药疫苗。
英国研究显示：同时打COVID-19和流感疫苗安全

医疗保健519
欧洲药管局：强生新冠疫苗或与罕见血栓有关联

欧洲药品管理局（EMA）周五（1日）说，强生新冠疫苗或与罕见静脉血栓栓塞（Venous Thromboembolism，简称VTE）存在关联，并建议将这种情况列为该疫苗的一种副作用。研发中的新冠实验口服药“molnupiravir”，可使重症高风险患者的住院或死亡率降低约50%。
美国研究：新冠疫苗追加剂副作用与打完第二剂类似

根据美国疾病控制与预防中心（CDC）周二发布的一项针对超过2万2000人展开的调查报告，施打追加剂后较常出现的副作用包括注射部位疼痛（71%）、疲劳（56%）和头痛（43%）；约28%参与者回报无法进行日常活动，此情况通常是在注射隔天后出现。另有大约2%不适就医，以及约0.1%或13人住院。
或是终结疫情关键数千种治新冠口服药正在美国等地临床试验

美国的临床试验数据库显示，全球有超过3200种新冠治疗药物正在进行临床试验，而美国也有至少三种抗病毒药物进入中后期临床试验，预计未来几个月就可得出结果。

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