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秋冬来袭德国第四波疫情拉警报突破性感染激增

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辉瑞疫苗对儿童防护力达9成灭活疫苗加强针具防护

美国辉瑞大药厂（Pfizer）昨天（10月23日）表示，一项针对5岁到11岁孩童的临床试验显示，辉瑞与德国生技公司BioNTech合作研发的COVID-19（2019冠状病毒疾病）疫苗效力达90.7%。北京协和医院呼吸内科主任医师徐凯峰强调，中国产灭活（不活化）新冠疫苗的预防效果非常确切，对德尔塔（Delta）变异株也有高达70％的防护效果，对重症和危重症风险具有较强的预防作用。
研究显示：接种新冠疫苗不会增加孕早期流产风险

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辉瑞新冠疫苗在儿童试验中功效达90.7%

辉瑞公司周五（22日）说，辉瑞-BioNTech新冠疫苗在一项针对5岁至11岁儿童的临床试验中的抗新冠功效达到90.7%。辉瑞公司在提交给美国食品和药物管理局的简报文件中说，试验中16名接受安慰剂的儿童得到了新冠，而接受疫苗接种的儿童只有三人。
美国CDC支持完整接种莫德纳或强生疫苗者混合施打追加剂

美国疾病控制与预防中心（CDC）支持完整接种莫德纳新冠疫苗或强生新冠疫苗的人接种第三剂疫苗作为追加剂，并可选择另一种新冠疫苗作为追加剂。以色列一项研究表明，辉瑞疫苗在预防12至18岁青少年感染德尔塔新冠变种，以及出现新冠症状方面非常有效。
欧药局：追加剂混合接种或可产生更强免疫反应

欧盟药品监督机构周四表示，追加剂疫苗的混合接种可能比坚持使用一种类型的疫苗能带来更强的免疫反应。据报道，辉瑞、莫德纳、强生和阿斯利康疫苗已在欧盟得到使用授。但到目前为止，只有辉瑞疫苗被批准用于成人的追加剂。
美肾脏移植实验取得重大突破基改猪肾移植人体未见排斥

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日本研发自我增值mRNA疫苗注射剂量小副作用也低

医疗保健760
美国FDA拟批准混打第3剂追打这款疫苗抗体暴增76倍

美国FDA预计本周将宣布开放让民众在接种第3剂加强针时混打不同厂牌的疫苗。据悉FDA不会指定民众在追加第3针时混打特定厂牌的疫苗，不过仍会建议，如果可行，民众尽量施打同厂牌的疫苗作为加强针。
康希诺：两剂灭活加强一剂吸入抗体最高升300倍

中国康希诺生物公司发布吸入式新冠疫苗研究成果，临床数据显示，两剂灭活加强一剂吸入，中和抗体水平最高可上升300倍。康希诺生物股份公司首席科学官朱涛在第21届中国生物制品年会期间进行了《腺病毒载体疫苗研发历程——如何与病毒赛跑》的主题演讲。
日本疫情快速降温专家：可能是染疫者无症状

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美国FDA专家一致建议为所有强生疫苗接种者施打追加剂

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研究：寮国蝙蝠冠状病毒传人结构极似COVID

医疗保健430
世卫组织：疫情蔓延肺结核患者10年来首度激增

医疗保健500
张文宏：疫苗不能完全阻挡疫情接种目标已转变为降低危害性

中国国家传染病医学中心主任、复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏表示，「今天疫苗接种的目标定位已经发生了转变。我们现在没有办法通过疫苗接种完全阻挡疾病的传播，疫苗接种之后的目标主要是把疾病的危害性降到最低的水平」。
打疫苗几乎不痛了荷兰研发无针头雷射注射法

医疗保健1554
美媒：打完娇生疫苗第2剂选mRNA 中和抗体反应更强

美国新闻媒体Axios今天（美东时间13日）报导，接种过娇生（Johnson & Johnson）COVID-19（2019冠状病毒疾病）疫苗者，第2剂若选择mRNA疫苗，将产生更强的中和抗体反应。
江苏疾控副主任：吸入式新冠疫苗用于加强序贯免疫效果显著

吸入式新冠疫苗用于加强针和序贯接种可能效果更好。 12日晚间，江苏省疾控中心副主任、临床疫苗专家朱凤才在「腺病毒载体新冠疫苗临床研究进展及免疫途径的创新与应用」的直播中提到，雾化吸入式腺病毒载体新冠疫苗用于加强、序贯免疫效果显著，适用于高风险人群的大规模加强免疫。
法国大规模研究接种疫苗重症死亡风险少90％

法国今天公布COVID-19疫苗保护力的大型研究报告，样本人数达2260万，为全球相关研究之最。结果显示，50岁以上接种两剂疫苗者得重症或死亡的风险比未接种者少90%。
世卫专家支持为免疫系统脆弱者接种新冠疫苗追加剂

世界卫生组织疫苗顾问周一（11日）说，免疫系统脆弱群体应该接种新冠疫苗追加剂，并指所有获世卫批准采用的新冠疫苗都可作为追加剂。目前获世界卫生组织列入紧急使用授权清单的新冠疫苗包括辉瑞-BioNTech、强生、莫得纳、国药集团、科兴和阿斯利康六款疫苗。

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