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研究显示：预防阿兹海默维生素B3超有效

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研究：新冠长期后遗症与脑部氧气水平降低等有关

医疗保健393
刺胳针：确诊获天然保护力等同「两剂疫苗」效力达40周以上

感染Covid-19之后，体内抗体能维持多久？各界说法不一。根据国际权威医学期刊《刺胳针》（The Lancet）最新研究发现，感染Covid-19病毒后可获得抗体，保护力相当于接种两剂mRNA疫苗，而且确诊者可能在未来40周或更长时间都不会再次感染。香港大学微生物学系的研究发现新冠病毒原始株和Omicron变异株，能够利用「新型宿主蛋白酶」，加速感染，此次研究结果揭示冠状病毒的入侵机制，有助研发针对Omicron的药物。
澳洲报告：未接种新冠疫苗者染疫死亡风险是接种者五倍

澳大利亚一份报告显示，未接种新冠疫苗的澳洲人在感染新冠后死亡的风险，是完成至少三剂疫苗接种者的五倍。南澳健康与医疗研究所（SAHMRI）去年8月至10月对7万多起南澳确诊病例进行分析后发现，与接种三剂或四剂疫苗的病例比较，未接种疫苗的确诊病例住院的风险高八倍，死亡风险则高五倍。
科学家找到扩散基因有望改变具侵袭性癌症治疗方式

最新研究显示，染色体外的脱氧核糖核酸会助长癌细胞扩散，还会使肿瘤对治疗药物产生抗药性。这项发现有望彻底改变一些最具侵袭性癌症的治疗方式。染色体是人体细胞的主要遗传物质储存库，指导着人体成长与决定个体特征，ecDNA则能绕开正常基因规则。
研究：感染新冠病毒获天然防护力与打疫苗同样持久

针对COVID-19（2019冠状病毒疾病）所做一项大规模研究结果今天显示，确诊后获得防护力的时间，与施打疫苗同样持久。根据发表在医学杂志「刺胳针」（The Lancet）的研究，人们在感染COVID-19的10个月后，再次确诊、住院与死亡的风险仍比一般人低了88%。
中国新冠口服药先诺欣投产年产能数千万人份

医疗保健402
贺建奎研究遗传病基因疗法在北京建立新的实验室

原南方科技大学原副教授贺建奎在北京建立了一个新的实验室，致力于为杜兴氏肌肉营养不良症（duchenne muscular dystrophy）等罕见遗传病研究负担得起的基因疗法。贺建奎透露，之前对三名基因编辑的儿童目前正与父母幸福地生活在一起。
康希诺CEO：康希诺mRNA疫苗媲美辉瑞莫德纳

中国制药商康希诺生物首席执行官宇学峰表示，该公司使用信使核糖核酸（mRNA）技术的实验性新冠疫苗可以媲美莫德纳（Moderna）和辉瑞-BioNTech（Pfizer-BioNTech）的疫苗。针对中国政府是否有较强意愿研发国产mRNA疫苗的问题，宇学峰说，目前没有太多关于这方面的公开信息，但从技术的角度来看，任何产品只要符合监管要求，就没有理由不让它们进入市场。
英美研究：默克公司新冠口服药可能引起病毒突变

美国和英国的联合研究显示，美国默克公司的新冠口服药可能在一些新冠患者体内引起新的病毒突变。研究员指出，这凸显试图改变病毒遗传密码的风险，即此药可能产生更具传染性或足以威胁健康的变种毒株。
新冠疫情危机已经解除完整认知百年大疫全貌

全球公卫专家在观察的新冠疫情在中国的最后一块拼图，随着农历春节的过去以及中国在2022年十二月及今年一月的疫情演变，似乎对此百年大疫的全貌有了一个比较完整的认知。由于中国对疫情资讯的不公开透明，各界很难去评估真正的疫情严重性。但根据非官方的报道，以及民间的物资及药物需求，中国新冠疫情的第一波危机已经解除，原因是在各大城市的自然感染率已超过八成。
无论首次接种或打追加剂美国专家建议用二价疫苗

美国食品和药物管理局（FDA）的专家团认为，二价疫苗应成为未来接种的标准新冠疫苗，即首次或追加接种都用同款疫苗。由21人组成的专家团星期四（1月26日）进行表决，结果一致同意，针对BA.4和BA.5奥密克戎变种毒株的二价疫苗应成为主要的接种选项。这意味着，若此方案获采纳，今后首次接种新冠疫苗的人接种的也会是二价疫苗。
研究：辉瑞和莫德纳新版追加剂有助预防XBB亚型变异毒株

美国疾病控制与预防中心（CDC）说，研究显示，辉瑞和莫德纳的更新版新冠疫苗追加剂有助于预防新的XBB亚型变异毒株的有症状感染，证实新版疫苗对于快速传播的变种毒株也有效。美国去年秋天推出的更新版追加剂主要是针对BA.4和BA.5奥密克戎变种毒株。这些毒株如今已不是在美国传播的主流，而是源自奥密克戎BA.2病毒的XBB亚型变种毒株。
香港大学教授：日后一般成人接种新冠疫苗意义不大

香港大学微生物学系讲座教授袁国勇表示，如香港今年3至4月全面开放，包括解除口罩令，容许新冠和流感等呼吸道病毒在夏季传播，巩固社区免疫屏障，下个冬季将不会面临太严重的爆发。
美国食药管局建议：每年更新和接种一剂新冠疫苗

美国食品和药物管理局（FDA）建议每年更新新冠疫苗，即一般人应每年接种一剂，程序与流感疫苗相似。它指出，由于新冠病毒不断演变，新冠疫苗可能须要每年更新一次。该局将在春季选定新疫苗要针对的新冠毒株，更新后的疫苗可在每年9月推出，以配合秋季疫苗接种活动。
国药集团：奥密克戎株mRNA疫苗获国家药监局临床批件

医疗保健371
世卫：曾染疫和接种疫苗者防重症或住院保护期长达12个月

世界卫生组织主导的一项大规模研究显示，曾经感染新冠并接种过疫苗者，体内所产生的抗体足以较长时间保护他们避免重症和入院治疗。这个国际研究对2020年1月至2022年6月期间进行的20多项研究做了分析，以了解染病与接种疫苗，以及单单是染病所产生的抗体能提供多大的保护。
欧洲疾控中心：一两个月后 XBB.1.5或成欧洲主流毒株

欧洲疾病预防控制中心说，新冠毒株奥密克戎亚的变种XBB.1.5可能很快就会成为在欧洲传播的主流毒株，不过据专家评估，此毒株的危险性低。按目前欧盟与欧洲经济区的病例报告进行的数学模拟显示，XBB.1.5这种至今传染力最强的变种毒株可能在“一两个月后”，成为欧盟的主要毒株。
中国专家：国产新冠小分子药物正进行临床试验

美国辉瑞小分子口服药Paxlovid未能纳入中国医保后，中国医学专家透露，国产的小分子药物正在进行临床试验，若结果有效预计将尽快获批上市，填补目前的大量需求。抗病毒治疗是综合治疗的重要组成部分，其中小分子药口服最大的优势是方便可以在社区家庭门诊使用，目前需求量确实很大。
研究：轻微新冠患者患长新冠大部分症状一年内消失

初期症状轻微的新冠患者，康复后若出现长新冠症状，大部分症状会在一年内消失。研究员分析了2020年3月至2021年10月期间，在以色列接受新冠检测的近200万各年龄层患者的医疗记录。分析结果因此包含德尔塔在内等较早期的新冠变种毒株，但不包括近期发现的奥密克戎变异株。

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