期盼已久的首个国产抗新冠口服药——阿兹夫定片获批上市!国家药监局官网25日发布消息,根据 《药品管理法》规定,按照药品特别审批程式,进行应急审评审批,附条件批准河南真实生物科技公司的阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。
谭德塞当天在新闻发布会上说,在全球范围内,猴痘的风险是中等的,但在欧洲的风险是高的。他说,专家紧急委员会未能就猴痘疫情是否构成全球突发公共卫生事件达成共识,其中九名成员表示反对,另外六名成员表示赞成。
美国的最新研究发现,感染奥密克戎冠状病毒后,鼻腔、喉咙和唾液中的病毒载量通常存在很大差异,仅检测一个部位样本的做法可能使很多感染例没能及早被发现。两份尚未在学术期刊上公开发表的研究报告指出,鼻腔和咽喉混合拭子采样检测比仅靠鼻腔采样,能更早发现奥密克戎病毒。
上海官方「上海发布」微信公号15日消息,国内外研究结果一致证明,核酸复阳者没有传染性。居家管理者需要注意休息,规律作息,保持良好的营养和精神状态,自行监测体温,关注有无新发症状。但新冠患者康复后万一复发,旁人是否遭殃?无症状和轻症患者出院后怎么做好健康管理?仍启人疑窦,因此,由复旦大学附属中山医院感染病科、医院感染管理科主任胡必杰教授做更多解答。
世卫组织总干事谭德塞说,新冠疫情远未结束,当病毒逼近时,人们必须反击。以色列一项新研究显示,与只接种三剂新冠疫苗的老年人相比,接种四剂的老年人感染新冠后的死亡率降低了72%。
首个中国产新冠中和抗体联合治疗药物开始商业化。腾盛博药生物科技有限公司(腾盛博药)及其旗下控股公司腾盛华创医药技术(北京)有限公司(简称“腾盛华创”)星期四(7月7日)宣布,其长效新冠中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法在中国商业化上市。这也是首批抗体药物实现商业放行,标志着这一联合疗法正式开启商业化的重要里程碑。
歌礼制药周三称,已经向美国食品药品管理局(FDA)递交了冠病口服药物ASC10的新药临床试验申请。若申请得到批准,将为歌礼制药在美国开始该药物的临床试验铺平道路。
制药公司辉瑞和BioNTech联合研发的奥密克戎变种病毒疫苗能在人体内引发强力的免疫反应。两家公司周末发布声明称,最新试验数据证明,它们针对奥密克戎开发的两款疫苗都引发了“高度免疫反应”。其中一款是针对奥密克戎的追加剂疫苗、另一款是针对原始病毒和奥密克戎的二阶疫苗。
赛诺菲公司(Sanofi)和葛兰素史克公司(GSK)实验性新冠疫苗后期数据显示,这款疫苗可有效保护人们免受奥密克戎变种病毒的侵害。两家公司周五发声明说,有1万3000名成年人参与这项试验;结果显示,对有症状的新冠,这款疫苗效能达64.7%;对奥密克戎毒株,它的效能则达72%。
英国BA.4、BA.5确诊病例正在增加,让专家警告当地将在冬天迎来疫情大爆发,英国《卫报》(The Guardian)报导,日本东京大学团队5月底在医学期刊预印本网站bioRxiv刊登Omicron亚变种的实验成果。
日本多一直是全球预期寿命最高的国家,其国民的饮食与生活方式一直是医学研究人员极感兴趣的主题。近日一项在日本进行专门针对中老年人生活方式对寿命影响的研究显示,一般医学界所建议的健康饮食与生活方式,确实与死亡风险降低、延长寿命有关。然而更重要的是,即便是中年或老年、甚至于患有慢性疾病者,健康生活方式也对延长寿命有积极的作用。这意味着健康的生活方式不论在任何时候开始执行,都会有明显的效果。
美国诺瓦瓦克斯公司生产的新冠疫苗引发心肌炎的潜在风险,引起美国食品与药物管理局(FDA)关注。 FDA周五发布一项报告指出,在4万名临床试验参与者中,出现数起心肌炎病例,接种诺瓦瓦克斯(Novavax)疫苗引发心肌炎的风险,可能比接种辉瑞或莫德纳等疫苗来得高。
PCR检测呈现两条线似乎已不构成社会恐慌,新冠后遗症成了人们目前最关注的问题。研究证实,完全接种疫苗除了能预防突破性感染,更可以降低罹患长新冠风险达15%。然而,学界建议人们应更谨慎看待「长新冠」,根据美国CDC调查发现,迄今为止全美已累积超过100例死于长新冠案例,死因不排除与患者健康状况有关。
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