世卫：Omicron再感染风险恐更高 但可能较Delta温和。 (示意图/达志影像)
世界卫生组织（WHO）秘书长谭德塞今天指出，初步数据显示，相较于先前的变异株，Omicron变异株可能较易对已染疫或接种疫苗的人造成再度感染，但引发的病情可能较轻。
法新社报导，谭德塞（Tedros Adhanom Ghebreyesus）告诉记者，来自南非的新数据显示，COVID-19（2019冠状病毒疾病）Omicron变异株造成再次感染的风险较高。
谭德塞还指出，也有部分证据显示，相较于Delta变异株，Omicron变异株引发的病情较轻。但他也强调，在得出确切结论前，需要更多数据。
他警告，即便结果证实Omicron引发的病情较轻，也不应放松对疫情的警戒。他告诫说，自满会付出生命代价。
对抗Omicron 辉瑞执行长：可能得提前打第4针
辉瑞（Pfizer）执行长布尔拉（Albert Bourla）周三接受媒体访问时表示，在初步研究结果显示Omicron变种病毒会破坏辉瑞/BioNTech疫苗产生的抗体后，人们可能需要比原先预期更早接种第4剂新冠疫苖。
稍早前辉瑞和BioNTech公布的实验室初步试验结果显示，针对Omicron变种病毒，只接种最初两剂辉瑞/BioNTech疫苗的防护力显著下降，但接种第三针能有效对抗Omicron。两家公司并表示，接种两剂仍可能对Omicron引发的重症具有防护力，且如有需要，他们可以在2022年3月交付升级版疫苗。
布尔拉表示，辉瑞提供的初步数据是基于Omicron变种病毒的实验室研究，真实世界的结果会更加准确，预计能在未来两周内取得。
布尔拉表示：「当我们看到真实世界的数据时，就能确定第三针能否有效防御Omicron，以及有效性能维持多久。第二点是，我认为我们需要第四针」。
布尔拉此前预期在接种第三针后12个月需要补打第4针，但他周三表示，如果是Omicron的话，我们还需要观察，因为我们掌握的讯息不多。不过，我们可能需要更早接种第4针。
布尔拉并透露辉瑞将在未来几天向美国食药管理局（FDA）提交其新冠口服药的完整数据，「我有信心全整的临床试验结果将显示新冠口服药Paxlovid将使染疫住院率和死亡率减少89%，与11月出炉的中期数据相符」。
辉瑞已经在上个月向FDA提交Paxlovid口服药的紧急使用授权申请。布尔拉表示，FDA相当急迫，他相信该监管机关本月就能做出决定，在获得FDA批准后，Paxlovid口服药马上就能提供给大众，「我们已经将产品运抵美国，一旦获得批准，本月就能提供该口服药」。
美国总统拜登11月宣布美国已经采购1000万个疗程的Paxlovid，预计今年底开始交付。
