WHO将Covovax新冠肺炎疫苗列入紧急使用清单。图为Novavax疫苗。 （图／路透社）
世界卫生组织（WHO）17日发布声明稿，将Covovax新冠肺炎（COVID-19）疫苗（印度制Nuvaxovid）列入紧急使用清单（EUL），成为第9款获得WHO认证的疫苗。该疫苗与台湾高端疫苗同为次单位蛋白疫苗，可冷藏在2°C至8°C的环境中，适合冷链还不完善的国家使用。
WHO于声明稿中表示，在评估过Covovax疫苗的品质、安全性、有效性、使用风险，以及生产环境等条件后，由各国专家组成的紧急使用清单技术咨询小组（TAG-EUL）认定，使用该疫苗的益处「远超任何风险」，故决定将其列入紧急使用清单，是第9款获得该认证的新冠肺炎疫苗。
WHO表示，Covovax疫苗是次单位蛋白疫苗，这类疫苗可在2°C至8°C的环境中保持稳定，能增加低收入国家接种疫苗的机会。 「路透社」（Reuters）先前便报导，辉瑞（Pfizer）／BNT疫苗将于2022年初取代AZ疫苗，成为「COVID-19疫苗全球取得机制」（COVAX）的主要疫苗，但该疫苗须以-60°C至-90°C超低温冷冻保存，转置2°C至8°C冷藏设备仅能保存1个月，而非洲国家大多缺乏管理新冠肺炎疫苗的能力，导致即使获得疫苗，也来不及在有效期限内为自家国民施打。
Covovax疫苗原型为美国药厂诺瓦瓦克斯（Novavax）和国际组织「流行病预防创新联盟」（CEPI）合作开发的Nuvaxovid疫苗，后者仍在接受欧盟药品管理局（EMA）的评估。 WHO表示，将在EMA发表对Nuvaxovid疫苗的建议后完成相关评估。
世卫助理秘书长席马欧（Mariangela Simao）强调，即使新冠肺炎的新变种病毒不断出现，疫苗仍是避免患者重症或死亡的最有效工具之一，但目前全球仍有41个国家的疫苗接种率不到10%、98个国家不到40%。
