5家中国药厂获授权生产辉瑞新冠口服药Paxlovid成分之一奈玛特韦(nirmatrelvir)原料药或制剂。 (央视网)
据外电报导,日内瓦药品专利池(Medicines PatentPool MPP)已与35家药企签署协定,允许其生产辉瑞新冠口服药Paxlovid成分之一奈玛特韦(nirmatrelvir)原料药或制剂。其中,包括5家中国企业,分别是上海迪赛诺、华海药业、普洛药业、复星医药与九洲药业。
其中,上海迪赛诺、华海药业、普洛药业与复星医药可同时仿制原料药和制剂,九洲药业仅仿制原料药。
不过,据界面新闻报导,目前MPP官网尚未发布上述资讯,但有相关公司确认上述资讯属实,并预计MPP将于今日晚间正式公布这一消息。受此消息激励,华海药业、普洛药业、复星医药、九洲药业盘中纷纷涨停。
2021年11月,辉瑞与MPP达成协议,允许其他仿制药企生产新冠口服药Paxlovid。
据协定条款,全球获得授权许可的合格仿制药企业将能够向95个国家/地区提供Paxlovid,覆盖全球约53%的人口,包括撒哈拉以南非洲的所有低收入、中低收入国家和一些中高收入国家,以及过去五年中从中低收入状态转变为中高收入状态的国家。值得注意的是,中国并不在可销售的范围中。