美国食品和药物管理局（FDA）周四（4月14日）发布紧急使用授权，首次批准使一款能在三分钟内显示新冠检测结果的呼吸式检测。图为美国纽约一个新冠检测站。（路透社）
美国食品和药物管理局（FDA）周四（4月14日）发布紧急使用授权，首次批准使用一款能在三分钟内显示新冠检测结果的呼吸式检测。专家指出，这是个有意义的里程碑，为日后开发更多使用呼吸样本进行检测的方法开启了大门。
综合外电报道，由美国医药设备制造公司InspectIR Systems研发的呼吸式新冠检测，获得FDA授权为18岁以上的人群，在医生办公室、医院或移动测试站点等地方收集和分析样本。
FDA周四紧急授权一款新型呼吸检测器(InspectIR Covid-19)，堪称新冠肺炎期间创新里程碑。 (图/截自InspectIR Systems YouTube)
FDA表示，该检测方式在一项针对2409人的研究中得到验证，它可以准确识别出91.2%的染疫者，以及99.3%的检测呈阴性的样本。随后针对奥密克戎变异毒株的检测也取得相似结果。研究结果显示，该呼吸式检测的敏感度可媲美快速抗原检测。
不过，科学家认为，要大规模进行呼吸式检测法仍是挑战，也有一些执行上的限制。例如，进行检测所需的仪器很大，相等于一个手提箱的大小，而且只能由受过培训的操作员在医疗专业人员的监督下使用。此外，一台机器每小时只能处理大约20个样本，因此若要进行大规模检测，就得采购多台设备。
该公司则表示，希望每周将能生产约100台新冠呼吸式检测仪器（InspectIR Covid-19 Breathalyzer），并预计将它们出租给需要进行大规模检测的企业或行业，例如疗养院、油轮公司甚至是学校等。
