（北京综合讯）中国企业康希诺生物说，公司研发的一款吸入式新冠疫苗已获中国国家药品监督管理局同意，作为加强针纳入紧急使用。
综合北京青年报和路透社报道，康希诺星期天（4日）发公告，公布上述消息。
康希诺的这款吸入式腺病毒载体新冠疫苗在2021年3月获中国国家药品监督管理局药物临床试验批件，适应症为预防新冠病毒感染所致疾病。
据报道，吸入式新冠疫苗可高效激发黏膜免疫、体液免疫和细胞免疫三重保护。
康希诺说，疫苗获批紧急使用后，若后续国家相关部门对其采购使用，将对公司的业绩产生一定的积极影响。
不过，康希诺也说，中国国内截至目前已有九款疫苗获得国家药监批准附条件上市或紧急使用，有三款被列入世界卫生组织的紧急使用清单，另有多款处在临床试验阶段，即使公司产品被纳入紧急使用，未来的市场销售仍将面临较为激烈的竞争。
丽珠医药集团上星期五（2日）发公告说，公司研发的新冠疫苗已获中国国家药品监督管理局同意，作为加强针纳入紧急使用。
康希诺说，尚不确定公司的这款吸入式新冠疫苗何时能够上市，因仍需额外的行政审批。
