图为一个贴着「疫苗」字样的小瓶子，背景写着「新冠肺炎」。（路透）
新冠肺炎疫情持续在全球延烧，世界各国科学家皆积极投入预防和治疗两方面的研究，目前美国开发的新疫苗已展开人体实验，中国研发的疫苗也已进入二期临床试验。相关疫苗和治疗药物的研发百花齐放，美国的临床试验资料库显示，截至4月18日，全球有650多项新冠肺炎的临床试验注册，将展开治疗用药、疫苗和再生医疗等各种研究。
美进人体实验 中二期临床试验
新冠疫苗在被广泛使用之前，必须经过3个反覆的临床试验阶段。为了加速开发过程，美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）准许新的疫苗快速导入临床试验，不需要透过动物模型进行全面测试。美国在3月16日宣布启动第一阶段临床试验，假设初始试验顺利进行，则可能需要经过12到18个月才能供民眾使用。
世界各国科学家正加快脚步研发新冠疫苗。图为中国大陆启动灭活疫苗临床试验。（新华社）
全球最大的医疗保健公司娇生公司从今年1月以来一直在研究新冠病毒疫苗，目标是向全球提供超过10亿剂疫苗。娇生预计最迟在2020年9月之前进行人体临床研究。公司预估，首批新冠疫苗可在2021年初获得紧急使用授权，加快疫苗开发过程。
世界卫生组织11日发布的文件指出，全球进入临床试验的疫苗有3种，还有67种疫苗尚未进入临床试验。
中国军事科学院军事医学研究院生物工程研究所的一款重组腺病毒载体疫苗于9日开始招募二期临床实验志愿者，这是全球第一个启动二期临床研究的新冠疫苗品种。
新冠肺炎疫情烧不停，各国加快研发疫苗脚步。图为西雅图的一名健康的志愿者接种实验性新冠病毒疫苗。（美联社）
根据中国国务院的说法，中国正在灭活疫苗、基因工程重组亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗共5个技术方向上研发。
研发成功国家 拥有疫苗分发权
《财星》杂志引述香港大学法学教授、药品专利专家莫库里奥说，除了能够遏制全球疫情以外，第一个研发成功的疫苗还可以带来类似于「中乐透头奖」的奖励，因为全球专利制度相对有利于「赢家通吃」，生产出疫苗的公司很可能会身价暴涨；成功研发疫苗的国家就拥有疫苗分发的决定权。
被视为新冠病毒救命药、被誉为「人民的希望」的实验药「瑞德西韦」（Remdsivir），因为大陆的疫情受到控制，找不到符合资格的患者加入试验，在大陆的两场临床试验已经喊卡，拖累瑞德西韦制药公司美国吉利德（Gilead）股价暴跌。对此，有分析师感嘆，瑞德西韦成为中美角力的牺牲品。
瑞德西韦试验 中国喊卡美传佳音
在中国的临床试验受挫，可是在芝加哥大学医学中心第三阶段临床试验传出佳音。以瑞德西韦治疗新冠肺炎重症患者后，发现患者的发烧和呼吸道症状快速改善，几乎所有病患不到一周就能出院。
吉利德宣布5月即可获得瑞德西韦的初期临床试验数据。如果能确认有效性，将向美国食品暨药品管理局（FDA）申请批准，最快将在夏季前在美国第一线医疗使用。
