瑞德西韦（Remdesivir）获得美国食品暨药物管理局（FDA）批准，成为第一款治疗新冠肺炎的新药。 （美联社）
吉立亚医药公司（Gilead Sciences Inc）周四说，美国食品暨药物管理局（FDA）已批准瑞德西韦（Remdesivir）用来治疗新冠肺炎，使它率先成为用来治疗这种致命疾病的新药，并可望在10月底满足全球需求。
综合外电22日报导，瑞德西韦在美国将以「维克乐利」（Veklury）的品牌名销售，用以治疗12岁和12岁以上，体重至少达40公斤，需要入院治疗的病患使用。先前FDA曾紧急授权，用瑞德西韦来治疗新冠肺炎，它也是美国总统川普染疫后使用的药物之一。
不过，吉立亚医药在声明中说，「维克乐利」只能在医院，或是能提供医院等级医疗照护的医疗院所使用。
本月稍早世界卫生组织（WHO）资助的全球研究显示，这款药物无助于病患生存，或什至加速康复。不过，美国研究显示，对某些病患来说，它能缩短约1/3的康复时间。吉立亚发表在「新英格兰医学期刊」（The New England Journal of Medicine）的研究指出，它将住院病患的平均复原时间从15天缩短为约11天。
