辉瑞和德国生物技术公司BionTech SE共同研发的BNT162b2新冠疫苗的有效性超过90%。这两家公司称，有4万3538人参与了第三期临床试验，而试验至今没有出现任何严重的安全问题。（法新社）
（法兰克福路透电）德国生物技术公司BioNTech计划将其研发的新冠疫苗价格设定在“一般市场价格”以下，而不同国家或地区的定价将有所不同。
美国制药商辉瑞（Pfizer）周一宣布，初步数据显示，该公司与BioNTech共同研发的BNT162b2新冠疫苗有效性达九成，是全球首个宣布其疫苗有效的公司。
BioNTech战略主管理查森在英国《金融时报》主持的一场线上活动上表示，这款须分两次注射的疫苗尚未获得监管部门的批准，而疫苗的价格将反映投资者在开发期所承担的财务风险。
他说：“我们尝试采用一种平衡的方法来斟酌疫苗开发所需的资金和投资。”
“因此，我们计划将疫苗的价格定于一般市场价格以下，以反映我们所处的状况，并以确保全球范围内广泛分配疫苗为目标。”
他补充说，疫苗价格预计在世界某些地区会有所不同，但他拒绝详细说明价格差异。他暗示，订单数量将影响发达国家单剂疫苗的价格。
人口较小发达国家买疫苗或须支付更高价
这意味着人口较小的发达国家或须支付更高的价格。
据报道，辉瑞今年7月与美国政府达成协议，以两剂39美元（52.5新元），或每剂19.5美元的价格，在美国生产和交付1亿剂疫苗。
该协议还包括美国有权向辉瑞再购买5亿剂，条件将另行磋商。坊间认为，上述价格可当作发达国家购买疫苗定价的基准。
理查森表示，为实现在2021年供应13亿剂疫苗的目标，BioNTech和辉瑞将继续扩大生产努力至2021年下半年。
他说，明年上半年将出现“大量供应”，但在2021年全年仍将继续扩大产量。
欧盟执委会周三将探讨有关向辉瑞和BioNTech订购多达3亿剂新冠疫苗的采购细节。
