欧盟批准娇生疫苗。 (资料照/美联)
欧洲联盟今天批准娇生集团2019冠状病毒疾病（COVID-19）疫苗，不过由于美国介入加倍采购同款疫苗，欧盟在竞争下能否即时获得剂量受到关注。
欧盟药品管理局（EMA）今天表示，经过全面评估，认为娇生集团（Johnson & Johnson）疫苗的数据具可靠性且有效及安全，开会后决定向欧盟建议对娇生疫苗授授予有条件的上市许可。
欧盟随后宣布授权娇生疫苗在欧盟使用，这是继辉瑞药厂（Pfizer）与BioNTech共同研发的疫苗、莫德纳（Moderna）疫苗，以及阿斯特捷利康（AstraZeneca）疫苗之后，欧盟批准的第4支疫苗。
根据欧盟2020年10月与娇生集团签署合约，一旦证明疫苗安全有效，将采购2亿剂，另可追加购买2亿剂。
辉瑞药厂和BioNTech的疫苗与莫德纳的疫苗都要施打2剂，并且运送过程必须冷冻，但娇生集团的疫苗可以在一般冰箱温度下运送及储存。
由于美国总统拜登已下令加倍购买仅需接种单剂的娇生疫苗，购买量增至2亿剂，使得欧盟能否即时获得剂量产生疑问，出货时程一旦延后，将会损害欧盟先前设定今夏完成境内7成人口接种目标。
对此，欧盟负责卫生业务的执委凯瑞亚基德斯（Stella Kyriakides）今天强调，现有4种疫苗可供欧洲公民使用，欧盟将持续与公司合作，确保尽可能达到无缝交付疫苗。
