法英共同研发的一款新冠候选疫苗显示积极效果。（彭博社）
（早报讯）法国制药企业赛诺菲集团和英国葛兰素史克公司17日联合发表新闻公报说，两家企业共同研发的重组蛋白新冠候选疫苗能诱导所有年龄段的成年志愿者产生强烈的免疫反应。
这两家企业2月22日宣布该候选疫苗启动新的Ⅱ期临床试验。公报说，新的Ⅱ期临床试验共有722名志愿者参与，年龄在18至95岁之间。结果显示，所有年龄组和接种不同剂量的志愿者在注射第二剂疫苗后血清转化率在95%至100%之间，且无耐受性和安全性问题。
总的来说，这款候选疫苗诱导产生的中和抗体水平与自然感染产生的中和抗体水平相当，其中在18至59岁年龄组志愿者体内观察到的抗体水平更高。此外，曾经感染新冠的志愿者在接种一剂疫苗后也产生了高中和抗体水平，表明这款疫苗有潜力作为加强疫苗使用。
公报还说，基于这款候选疫苗在Ⅱ期临床试验显示积极效果，两家企业计划在未来几周内启动全球Ⅲ期随机、双盲试验，招募来自不同国家的超过3万5000名成年志愿者参与。试验将采用10微克剂量的疫苗，结合葛兰素史克佐剂使用。根据公报，如果Ⅲ期试验进展顺利，疫苗有望在今年第四季度获批上市。
此外，两家企业还打算研究评估该款疫苗以较低剂量使用时，作为延续现有疫苗保护效力的加强剂的潜力。
研究：阿斯利康疫苗对抗B1617变异毒株有效率超过97%
印度一项研究指，阿斯利康疫苗对抗B1617变异毒株的有效率超过97%。(彭博社)
（早报讯）印度一项研究指，阿斯利康疫苗对抗B1617变异毒株的有效率超过97%。
新德里的因德拉普拉斯塔阿波罗医院此前对3235名已接种阿斯利康疫苗的印度医护人员进行研究。结果显示只有85名医护人员接种疫苗后仍确诊冠病，而住院率仅为0.06%。
医院医学总监西巴尔指出，研究表明疫苗对抗B1617变异毒株的有效率达97.38%，指变异病毒突破疫苗导致感染仅属极少数情况。
西巴尔更表示研究中没有患者需到深切治疗部留医或死亡，强调阿斯利康疫苗十分有效，接种者即使染疫也只会出现轻微症状。
