（华盛顿综合电）美国药剂商辉瑞与德国伙伴BioNTech宣布8月将正式申请准用其新冠疫苗为追加剂。
辉瑞与BioNTech周四发表声明说，计划在未来几周于美国、欧洲和其他地区，为追加剂申请使用授权。“公司将在近期公布更多具体数据，并计划在未来几周将数据提交给FDA、欧洲药品管理局和其他监管机构。”
声明说，疫苗的有效性在接种半年后逐渐减弱，而试验证明，在完成两剂接种后的6个月至12个月内接种第三剂有助于将防护效力维持在最高水平。
辉瑞说，据以色列卫生部公布的数据显示，疫苗在预防感染及有症状感染方面的有效性，在接种半年后逐步减弱，但在预防重症方面依旧高度有效。
以色列卫生部日前说，随着德尔塔变种病毒的传播，辉瑞疫苗在预防感染和有症状感染的有效性已经从此前的90%降到64%。
辉瑞也说，另一项早期人体试验的初步数据显示，就新冠原毒株和贝塔变种病毒而言，追加注射疫苗可将接种了两剂辉瑞疫苗者的抗体水平提高五到10倍。
美国疾病控制和预防中心（CDC）与美国食品与药物管理局（FDA）同天发表的联合声明称，已完成接种者现阶段不需要施打追加剂。不过它们表示，正在研究“是否或什么时候需要追加剂”。
另一方面，辉瑞针对德尔塔变种病毒而开发的新版疫苗已在德国生产出首批，以供试验用途。若取得当局批准，辉瑞预计将在下个月展开临床研究。但辉瑞强调，相信第三剂原版疫苗将能有效抵抗已出现的变种病毒，包括传染性更强的德尔塔毒株。
