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医疗保健

美疾管中心:疫苗未增加流产风险 建议孕妇接种

来源:中国时报2021-08-12 09:09382

美疾管中心:疫苗未增加流产风险 建议孕妇接种。 (示意图/达志影像)

美国疾病管制暨预防中心(CDC)今天表示,一项新分析显示,COVID-19(2019冠状病毒疾病)疫苗不会增加流产风险,孕妇应该接种疫苗。

美国疾管中心指出,在这项新分析或先前研究中,未发现关于孕妇接种疫苗的安全疑虑。接种疫苗后的流产率,与预期发生流产率相似。

该单位提及,孕妇可以接种3支获紧急授权疫苗其中1款,包括辉瑞(Pfizer)、莫德纳(Moderna)或娇生(Johnson & Johnson)。

美国疾管中心先前并未建议妇女接种疫苗,但称妇女应与医疗保健提供者讨论接种事宜。

mRNA疫苗再新增3副作用?欧盟:评估中

欧盟药品管理局11日宣布,正在评估是否新增包括多形性红斑、肾丝球肾炎、以及肾病症候群等3种症状,作为莫德纳、辉瑞/BNT疫苗等mRNA疫苗的可能副作用。 (资料照/美联社)

欧盟药品管理局昨(11)日宣布,正在评估是否新增包括多形性红斑、肾丝球肾炎、以及肾病症候群等3种症状,作为莫德纳、辉瑞/BNT疫苗等mRNA疫苗的可能副作用。

路透社报导,欧盟药品管理局(European Medicines Agency,EMA)昨日发布疫苗安全性报告,指出根据少部份民众回报,因此安全委员会正在评估是否将多形性红斑(Erythema multiforme)、肾丝球肾炎(Glomerulonephritis)及肾病症候群(Nephrotic syndrome)列为mRNA疫苗可能的副作用。多形性红斑是一种皮肤过敏反应,肾病症候群则是一种大量血浆蛋白流失至尿液的肾脏疾病。

辉瑞及莫德纳

欧盟药品管理局并未透露究竟有多少例相关症状,仅表示已经要求辉瑞及莫德纳提供更多数据。

截至7月29日,欧洲地区约接种超过4350万剂莫德纳疫苗及逾3.3亿剂BNT疫苗。

欧盟药品管理局7月才宣布极罕见心脏发炎症状可能和mRNA疫苗有关,不过欧盟药品管理局及世界卫生组织(WHO)仍强调接种疫苗利大于弊。

针对欧盟药品管理局的报告,辉瑞及莫德纳都未回应。

除了皮肤过敏及肾脏疾病,报告也指出正在研究接种AZ及娇生疫苗会否导致女性月经异常(Menstrual Disorder)。

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