新冠肺炎(COVID-19)大流行至今一年多,全球加速疫苗接种的同时,毒株在大流行中的突变也成为科学家追踪的焦点,近日医学期刊《免疫》(Immunity)发表的论文显示,新冠肺炎毒株发生在刺突蛋白上的变异很可能会影响当前抗体治疗药物和疫苗的保护效果,也可能发生跨物种传播到其他的宿主动物身上,可能对未来全球疫情发展与疫苗形成难以预料的威胁。
法国赛诺菲集团和英国葛兰素史克公司周四(5月27日)发表新闻公报说,两家制药企业合作研发的重组蛋白候选冠病疫苗当天启动全球Ⅲ期临床试验。公报说,Ⅲ期临床试验是针对18岁及以上成年人的随机双盲对照研究,以评估该款疫苗的安全性、有效性和免疫原性。试验将在美国及亚洲、非洲和拉丁美洲的一些国家招募超过3万5000名志愿者,以预防成年人发生有症状的冠病病毒感染为主要终点,以预防冠病重症和无症状感染为次要终点。
美国政府在周三(5日)宣布支持豁免对新冠疫苗的知识产权保护,并在世界贸易组织层面达致这目标。此举表示白宫抵抗了来自药厂和维护知识产权组织的压力,扫除大规模疫苗生产的障碍,向全球抗疫踏出重要一步。
英国卫生部说,政府将额外投入2930万英镑来增加英格兰公共卫生局的检测设施,预计能让该机构每周检测的血液样本数量从700份提升至3000份,这些检测主要是评估疫苗诱导产生的抗体水平。借助这些新设施,研究人员能加快这类专业检测的流程,助力研发针对变种新冠病毒的疫苗。
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