美国疾病控制与预防中心(CDC)周一(20日)表示,截至12月18日的七天,新冠检测数据显示,美国73%的确诊病例感染了奥密克戎变种毒株。过去一年多来,美国制药公司再生元和礼来的抗体药物一直是早期新冠的首选治疗方法。但实验室测试表明,这两款疗法对抗奥密克戎的效力要低得多,因为奥密克戎含有数十种突变,使抗体更难攻击病毒。
美国制药商莫德纳报告,根据实验室测试,莫德纳新冠疫苗追加剂可有效对抗传播快速的奥密克戎变异毒株;和只接种两剂疫苗相比,接种追加剂可使抗体水平大大提高。
辉瑞首席科学官多尔斯登周五向投资者发表报告指出,辉瑞预计未来一两年,部分地区将继续出现新冠大流行,其他国家则会在同一时期过渡到地方性流行病(endemic),病例数量低且易于管理。到了2024年,新冠将如流感一样在全球各地成为地方性流行病。
德国联邦卫生部长劳特巴赫表示,受奥密克戎变种毒株影响,德国大规模的第五波新冠疫情“不可避免”,“这将对我们的医院、重症病房甚至整个社会构成巨大挑战”。
世卫组织周四发布了关于不同制造商的新冠疫苗进行混打和匹配的临时建议。世卫组织说,根据供应情况,第一针接种阿斯利康腺病毒载体疫苗,后续可接种mRNA疫苗,如辉瑞(Phizer)和莫德纳(Moderna)的疫苗,反之亦然。
美国疾病控制与预防中心指出,奥密克戎变异毒株目前占全美经过基因测序的新冠病例3%,高于12月初时的不到0.1%,显示这种新变体正迅速蔓延。奥密克戎已蔓延至全美33个州,其中纽约和新泽西州的感染率较高,占经基因测序病例的13%。
新冠疫情持续了近两年仍无平息迹象,使得焦虑和抑郁情绪在全球各地扩散。这可能给各国政府带来新挑战,因为失去耐心的人们或许不再遵守新的防疫规定。奥密克戎的威胁性至今仍不明朗,原本被视为救星的疫苗如今看来似乎不再那么有效。
新的研究数据显示,辉瑞公司的实验性新冠药物在防止病人住院方面非常有效,但不太擅长消除通常与突破性感染相关的较轻症状。实验室数据还表明,该药物对快速传播的奥密克戎变体仍有效果。
英国研究显示,追加接种新冠疫苗才能有效对抗奥密克戎这一传播力更强的变种毒株。英国卫生安全局对581名感染奥密克戎者的数据进行分析后发现,接种两剂阿斯利康或辉瑞疫苗对于奥密克戎的抵抗力,远低于对德尔塔。
中国科兴今天(11日)发布信息称,公司于12月5日获得奥密克戎变异株感染者鼻咽拭子标本,并与中国医学科学院医学实验动物研究所秦川教授团队合作,开展了病毒分离和全基因测序工作,目前已成功分离出奥密克戎变异株,并获得测序结果。
奥密克戎新冠变体使南非每日感染率达到历史最高水平,南非政府宣布为民众提供辉瑞和强生新冠疫苗追加剂。负责监督疫苗接种工作的南非卫生部副部长克里斯普(Nicholas Crisp)在一次新闻发布会上说,人们可以在接种第二剂辉瑞疫苗后的六个月内施打追加剂。英国流行病学家说,奥密克戎在英国的传播速度可能比南非更快。他预计,英国的奥密克戎确诊病例在圣诞节可能达到每天6万起。
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