上海30日疫情防控工作新闻发布会,上海中医药大学附属龙华医院终身教授吴银根表示,上海中医专家根据临床表现和救治经验,总结出新冠肺炎变异株感染病属湿毒疫,这是一种以湿和毒为最主要病因的疾病,用的方法是解热毒、化湿毒、祛瘀毒作为主要治疗的法则,在前一个阶段治疗当中发现用了中医中药以后,病人核酸转阴时间能缩短,症状控制时间例如发热比不用中药的也可以缩短,其他症状跟状态调整也比较好。
腾盛博药生物科技有限公司(下称“腾盛博药”)今天宣布,旗下控股公司腾盛华创医药技术(北京)有限公司(下称“腾盛华创”)与国药控股股份有限公司(下称“国药控股”)达成战略合作,双方将共同推进公司长效新冠单克隆中和抗体安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法在中国的商业化进程,包括药品储备、渠道分销、区域准入、及其它创新业务合作。
全球新冠疫苗已从供应不足转为供过于求。虽然接种追加剂可能维持全球对新冠疫苗的需求,但类似去年大部分时间疫苗严重短缺的现象已经消退。这一趋势可能对辉瑞和阿斯利康等全球制药巨头的销售业绩带来一定的负面影响,并给印度和印度尼西亚等国的本土疫苗制造商带来新的问题。这些迟进场的制造商建立了庞大的产能来制造疫苗,如今却面对供应过剩。
香港第五波疫情感染人数太多,早已无法准确计算,最近行政长官和一些专家皆称,由于感染人数多于官方数字,实际死亡率应与官方公布不同,有专家认为只比流感死亡率略高,医管局更称,分析显示三至四成感染者死因与新冠病毒无直接关系。疫情大流行两年,如何评估感染人数、怎样点算死亡人数等,其实是相当复杂问题,专家之间有不同主张,各地政府做法也非全都一样,普遍共识是全球疫情数字遭低估多于高估,最近日本一项研究显示,Omicron(奥密克戎)死亡率至少是流感两倍多,最多甚至可能是10倍。
香港中大医学院研究发现,新冠患者康复后在两至三个月内出先多种症状。其中患有干眼症的发生率较高,每五名康复者就有一人出现一种或以上与干眼症相关的症状,通常感到眼涩、痕痒、流泪、畏光或视力模糊。另外,研究发现患者感染时病毒量越高(即CT值数字低),康复后出现干眼症风险会越高。
莫德纳总裁班塞尔认为未来新冠出现更危险变种的概率为20%。班塞尔说:“从病毒的严重程度和疫苗生产的角度来看,我认为,我们未来将看到的新冠变种,高达80%的情况将是可控的。”
一家英国反疫苗网站宣称新冠病毒是由美国公司莫德纳(Moderna)所制造,该说法被多家中国媒体转载,并一度登上微博热搜。“研究证实新新冠毒是美国公司制造”一度高居新浪微博热搜第一。不少中国网民采信该说法,并表达对美国的愤怒,但也有网民对其内容的真实性和来源的可信度提出质疑。
由Omicron的BA.2亚变体引发的大陆本土疫情仍在延烧,加强疫苗接种、保护高风险老年人群成为关键之一。香港大学22日基于香港第五波疫情数据发布的一份报告显示,对于60岁及以上老年人,接种科兴灭活疫苗(CoronaVac)第三针(加强针)之后,对预防重症/危重症的有效率可达97.9%,预防死亡的有效率可达98.3%。
一份来自阿根廷真实世界的大样本显示,对于60岁及以上的老年人,两剂接种后,中国国药灭活疫苗减少死亡风险的有效率为85%,研究者称,这是第一份报道国药疫苗对老年人有效率的研究。
据上海海关消息,2.12万盒进口新冠治疗药物帕克斯洛维德(Paxlovid)昨天(17日)晚上10时30分经上海外高桥保税区海关验放后,办结全部进口通关手续,火速运往中国全国抗疫一线。这是该种药物被纳入最新版新冠诊疗方案后中国的首批进口。
日内瓦药品专利池(Medicines PatentPool MPP)已与35家药企签署协定,允许其生产辉瑞新冠口服药Paxlovid成分之一奈玛特韦(nirmatrelvir)原料药或制剂。其中,包括5家中国企业,分别是上海迪赛诺、华海药业、普洛药业、复星医药与九洲药业。
韩国COVID-19(2019冠状病毒疾病)单日确诊数再创新高,截至今天凌晨零时,单日新增62万1328例,较先前纪录大增22万例,病殁人数也创下429例新高。重症人数虽较前日减少85例,但仍维持在1000例以上;居家治疗人数则来到192万5759例,接近200万大关。
智利的一项研究显示,中国科兴生物新冠疫苗预防3至5岁儿童感染奥密克戎新冠病毒变体的有效率为38.2%。智利的研究还显示,科兴疫苗预防入院风险的有效率为64.6%,预防新冠相关的ICU重症的有效率为69%。香港大学微生物学系讲座教授袁国勇联同另外两名港大学者龙振邦与薛达撰文,提出若新冠疫苗接种率超过95%,便可逐步放宽社交距离措施。
美国前总统欧巴马(Barack Obama)今天表示,他的COVID-19(2019冠状病毒疾病)筛检结果呈阳性。不过他的症状相当轻微,仅感觉喉咙发痒。联合国支持的药品专利池组织计划于下周公布获准仿制辉瑞新冠口服药Paxlovid的药企名单。不过由于生产和监管方面的障碍,世界部分地区可能要等上一年才能获得该药物。
中国国家药监局今天发布通告,批准南京诺唯赞、北京金沃夫、深圳华大因源、广州万孚生物、北京华科泰生物的新冠抗原产品自测应用申请变更。自此五款新冠抗原自测产品正式上市。
国家卫健委网站11日消息,国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组印发通知,决定在「核酸检测」基础上,增加「抗原检测」作为补充,并组织制定了《新冠病毒抗原检测应用方案(试行)》。上海新冠肺炎临床救治专家组组长、复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏指出,抗原就像是病毒外面穿的「衣服」,核酸就是病毒里面的「基因」。抗原检测能居家进行检测,而且速度更快,更经济地让病毒显示出来,此次香港抗疫中,就采取了抗原检测。
美国一项研究预估,新冠疫情暴发的首两年,死亡人数可能多达1820万人,而官方估计为590万人。研究认为,检测不足和死亡率数据不可靠是造成差异的原因。
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