新冠病毒传播力大、变异能力强乃众所周知,现在医学界更证实在印度发现的Delta变种毒株能造成辉瑞疫苗的保护力下降,因此建议已接种者要补加强针。而在造成广州社区感染的Delta毒株也同时在潜伏期、重症与死亡率等数据上与其他毒株出现明显差异,已有不少已接种灭活疫苗的大陆民众感染Delta毒株。由于广州疫情与台湾疫情有许多相似之处,未来应留意Delta毒株是否已在台湾出现,以及是否影响台湾民众接种阿斯利康(AZ)疫苗保护力。
从新冠肺炎开始流行、生医专家便多方向研制疫苗,目前已获准使用的有5种类型共16支新冠疫获批准紧急使用或全面使用,而正在进行2期或3期临床试验的疫苗更有数十支之多。其中绝大多数都是肌肉注射式接种,有少数几种采用鼻喷雾吸入式,有望最早获得批准紧急使用的可能是大陆康希诺与解放军军事科学院合作的康希诺雾化吸入式疫苗。此类型疫苗有多方面好处,极具发展潜力。
新加坡卫生部表示,最初在印度发现、被命名为Delta的变异病毒传播力更强;截至5月31日,新加坡共发现550人感染变异病毒Delta,其中428起为本土案例,其余为境外移入个案。2019冠状病毒疾病(COVID-19)疫情发生至今超过一年,近期变种病毒来袭,造成包括新加坡在内的许多国家爆发新一波疫情。
中国科兴控股生物技术有限公司董事长尹卫东表示,当局已经批准科兴新冠疫苗紧急使用的年龄范围扩大至3岁以上。惟疫苗何时才在更低年龄组别使用,须由卫健委组织专家,根据疫情需要和人群构成,推动不同年龄组别使用。
中国科兴(Sinovac)疫苗甫获世界卫生组织(WHO)批准紧急使用授权,一项在巴西4.6万人小城塞拉纳(Serrana)进行的科兴疫苗大规模接种计画,31日公布初步群体免疫测试结果,显示新冠死亡率、住院率等都显著下降,美联社评论,科兴疫苗让塞拉纳市民的生活几乎回到正轨,且当地一家医院里只剩下一名拒绝接种科兴疫苗的重症患者。
整体而言,国药2种灭活疫苗因为技术上相对较成熟,安全性比较没有问题,但有效率可能稍为偏低,第2针接种后明显降低出现症状的比例。目前大陆还有其他数种疫苗,包括腺病毒疫苗、与重组蛋白疫苗,都还未公布3期临床试验报告。不论如何,要理直气壮地获得正式批准或对外输出,就需要有3期报告。国药此次公布数据虽有不足之处,但问题都不大,相较其他国家的报告也不算逊色,在国际上有一定的说服力,后续应该会对疫苗输出有更积极的作用。
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