辉瑞公司已经要求美国食品药物管理局批准辉瑞疫苗在5至11岁的儿童中紧急使用。（法新社）
（早报讯）辉瑞公司和BioNTech公司周四（7日）表示，他们已经要求美国食品药物管理局批准辉瑞疫苗在5至11岁的儿童中紧急使用。
路透社报道，美国食品和药物管理局已将10月26日定为外部顾问开会讨论辉瑞公司申请的日期。这意味，孩子们有可能在不久之后开始接受疫苗。
由于全国范围内的学校已经开学，快速授权可以帮助缓解今年秋季可能出现的病例激增。在这之际，美国儿科学会的数据显示，新冠在儿童中的感染率飙升，在9月初达到了大流行的最高点。
两家公司在9月20日说，这种疫苗已经被授权用于12至15岁的儿童，并被完全批准用于16岁及以上的青年。在一项有2268名参与者的临床试验中，这种疫苗已经被证明能在目标年龄组中产生强烈的免疫反应。
据报道，辉瑞疫苗在该公司申请授权后约一个月就被授权用于12-15岁的儿童。
虽然孩子们对严重的新冠不太敏感，但他们可以将病毒传播给其他人，包括更容易患严重疾病的弱势人群。
