美媒称，犹他州的研究人员正在研究含抗组胺药的鼻腔喷剂对感染了新冠病毒的细胞培养的治疗效果。这项新的体外研究的初步结果表明，马来酸氯苯那敏（CPM）——一种非处方消炎药，通常用于缓解过敏、感冒或流感症状，比如流鼻涕、打喷嚏、眼睛发痒或流泪——在与鼻腔喷雾结合后可以减少感染的发生。以前的研究表明，CPM也是一种抗各种流感病毒毒株的药物。
据美国《新闻周刊》网站4月21日报道，考虑到CPM的抗病毒特性，总部在犹他州的一家制药公司的代表与犹他州立大学的抗病毒研究所以及呼吸道专家古斯塔沃·费雷尔博士合作，评估CPM对新冠病毒的作用。这种抗组胺药与目前作为抗过敏药物研制出来的鼻腔喷雾结合在一起，被引入受感染的细胞样本中。经过25分钟的接触，数据显示，细胞样本中的病毒含量降到了研究人员认为具有统计学意义的程度。
报道称，由于冠状病毒集中存在于鼻腔组织中，因此通过鼻腔喷剂进行药物治疗可能有助于让病毒最大限度地暴露于药物中。不过，还需要进一步检测才能准确判断这种方法在治疗冠状病毒患者方面的有效性。CPM已被食品和药物管理局（FDA）批准为口服使用，其中昏睡是它的主要副作用。
这项体外研究报告的作者随后提出进行两项试验：“对轻度至中度新冠病毒感染者，对他们经鼻内随机给予CPM和安慰剂的对照研究”；还要进行一项额外的研究，对因感染新冠病毒而住院的病人，同时使用CPM和羟氯喹，以确定CPM与羟氯喹联合使用的潜在效果。羟氯喹是历来用于治疗疟疾和自体免疫性疾病的药物。
羟氯喹作为冠状病毒治疗方法的有效性受到了仔细研究，FDA最近发布了这种药物的紧急使用指南，允许医生对某些出现严重或威胁生命症状的新冠肺炎住院患者使用羟氯喹。目前正在进行临床试验，以调查其是否适合广泛用于抗击冠状病毒。
美国疾病控制和预防中心在4月13日发布的一份声明中说：“目前还没有得到FDA批准的预防或治疗新冠肺炎的药物或其他疗法。目前的临床治疗方案包括感染的预防和控制措施以及支持性护理，包括补充氧气和机械呼吸机支持。”
德国批准首款新冠病毒疫苗进行临床试验
德国联邦疫苗和生物药物研究所当地时间22日批准首款新冠病毒疫苗进入临床试验。该研究所在当天的声明中表示，在试验的第一阶段，200名年龄在18至55岁的健康志愿者将接种经过轻微修饰的变体疫苗。第二阶段将在相同年龄段的其他志愿者身上接种疫苗，其中包括易感染人群。
该研究所认为，今年内预计会有其他候选疫苗进入临床试验。不过该研究所所长克劳斯·奇楚泰克表示，在年底之前不太可能有面向民众的疫苗获批投入应用。
