印尼11日宣布大陆科兴生物技术公司（Sinovac Biotech）开发的新冠疫苗保护效力为65.3%，尽管各国临床试验数据不一，不过印尼仍批准科兴疫苗的紧急使用授权，将开始大规模接种。 （资料照／路透社）
中国科兴生物技术公司（Sinovac Biotech）开发的新冠疫苗在各国的临床试验中呈现出不同的保护效力，印尼昨（11）日宣布保护效力为65.3%，巴西的试验传出保护力不到60 %，尽管如此，印尼昨日仍批准科兴疫苗的紧急使用授权，将开始大规模接种。
路透社报导，印尼食品药物管理局（BPOM）昨日宣布，在印尼进行的科兴新冠疫苗后期临床试验期中结果显示，疫苗保护效力为65.3%。上周巴西的临床试验结果显示，科兴疫苗效力达78%，去年12月土耳其的期中分析结果显示科兴疫苗效力达91.25%。
尽管科兴疫苗在各国的临床试验结果大相径庭，不过印尼食品药物管理局局长卢吉托（Penny Lukito）昨日表示，由于结果仍高于世界卫生组织（WHO）规定的50%效力门槛，因此批准科兴疫苗的紧急使用授权。印尼也成为中国之外，第一个批准科兴疫苗紧急使用授权的国家。
印尼总统佐科威（Joko Widodo）预定13日接种科兴疫苗。
值得注意的是，巴西当地新闻网站「UOL」昨日晚间引述2名消息人士报导，指出科兴疫苗在巴西进行的晚期临床试验结果显示，疫苗的「一般效力」介于50%至60%之间，远不及前一周宣布的78%。
与科兴生物合作、在巴西境内进行疫苗临床试验、生产的圣保罗布坦坦研究所（Instituto Butantan）随后驳斥「UOL」的报导是「纯属臆测」，强调当地时间12日中午12时45分（台湾时间12日晚间11时45分）才会公布试验数据。
布坦坦研究所所长柯瓦斯（Dimas Covas）表示，上周公布的78%数据属于「临床效力」，目前尚在进行的分析已经得出新的「一般效力」数据。
上周巴西研究人员宣布，科兴疫苗「CoronaVac」不仅对新冠轻症的效力达78%，还能完全避免出现重症病例，不过独立的专家呼吁「CoronaVac」的第3阶段大规模临床试验结果应该要更透明。
路透社引述印尼公卫专家指出，科兴疫苗的效力缺乏数据支撑，且不同国家的数据都不同，恐怕会破坏大众对接种疫苗的信任。
