负责巴西疫苗研制和临床试验的圣保罗市布坦坦研究所 (Instituto Butantan) 周二宣布，中国科兴疫苗第三期临床试验结果整体有效率只有50.38%，勉强获得监管部门的批准。（路透社）
（早报讯）巴西星期二（12日）公布了中国科兴疫苗第三期临床试验结果，其冠病疫苗的整体有效率只有50.38%，勉强获得监管部门的批准，且比上星期公布的初始结果少了将近30个百分点。
路透社报道，负责巴西疫苗研制和临床试验的圣保罗市布坦坦研究所(Instituto Butantan)周二宣布了这一结果。
根据这一最终实验结果，科兴生物公司的冠病疫苗符合世界卫生组织规定的疫苗有效率必须超过50%的最低条件，但是这一疫苗的有效率远低于美国辉瑞与德国生物技术开发的疫苗，其有效率为95%，美国莫德纳研发的疫苗有效率为94.1%。
港专家： 不代表完全无保护
巴西当地时间12日（北京时间13日）公布的科兴生物冠病疫苗预防感染有效率为50.38%，达到了全球监管机构批准的接种门槛，但远低于上周宣布的78%。引发对疫苗有效性的疑惑。港专家认为，目前有关科兴一秒的报告并不全面，并不认为意味疫苗完全没有保护力。
据《星岛日报》报道，香港医学会传染病顾问委员会联席主席曾祈殷13日表示，暂时不觉得科兴疫苗的数字是极不理想，亦不代表完全无保护力。
他指出，目前有关可行疫苗的报告并不全面，指出报告没有区分有征状及无征状患者的比例，认为有机会被无征状患者的数据拉低。
