CureVac研发的疫苗在期中验证中仅取得47%的效力。 (图/路透社)
德国生物科技企业CureVac 16日宣布，该公司研发的新冠肺炎疫苗在后期实验中取得的有效性仅47%，并未达到该款疫苗研发的预设目标。由于欧盟已订购破亿剂CureVac疫苗，如今疫苗效力却未尽人意，引爆如何顺利交货的质疑。
CureVac研发的CVnCoV疫苗，共有来自欧洲与拉丁美洲4万名志愿者接受实验，而研究团队撷取其中的134例展开期中分析，却取得效力仅有47%的失望结果。研究结果公布后，CureVac在美国股市的盘中交易下跌50.6%，以46.81美元作收。
该公司坦言，接受施打CVnCoV疫苗的志愿者，至少遭13种变种病毒感染。在通报确诊的病例中，124起病例接受病毒基因定序以确定感染的毒株；结果发现，仅有1例是感染2019年年底出现于武汉的SARS-CoV-2冠状病毒。约57%则是感染传染力更高的「高关注变异株」。
此外，期中分析也证实这款疫苗对年轻人较为有效，至于是否能保护60岁以上的民众则未获证实；然而，后者是最容易在感染后转为重症的年龄族群。
由于娇生疫苗与AZ疫苗恐引发罕见却致命的血栓副作用，部分欧洲国家针对这两款疫苗设下施打年龄限制，也让欧洲买家寄厚望于CVnCoV疫苗。
甚至，考量到全球仍有多个国家在新冠肺炎大流行下拼命挣扎，CVnCoV疫苗被视为在接下来这波疫苗接种热潮中，能协助低收入与中等收入国家在全民接种率迎头赶上富裕国家。
事实上，在这次期中分析前，欧盟已于2020年底获得4.05亿剂CVnCoV疫苗；其中，1.8亿剂为选择性。继此之后CureVac又与德国签署备忘录，将提供另2,000亿剂疫苗。 CureVac设下2021年生产3亿剂疫苗，2022年再生产10亿剂疫苗。
该公司声明稿指出，「虽然我们期待更好的期中结果；但是实验结果显示，面临前所未见而又多样性的变异病毒株，该款疫苗要产生高效力无疑充满挑战。不过，我们会持续对另外80个病例进行最终分析，这意味着疫苗的效力仍可能发生变化」。
美国约翰霍普金斯卫生安全中心（Johns Hopkins Center for Health Security）大流行病预防专家艾达佳（Amesh Adalja）指出，光看预防变异病毒的感染数据并无法完全解释疫苗效力，其仍希望看到该款疫苗针对预防重症、住院与死亡等项目的具体数据。
换言之，「如果这支疫苗能有效预防重症、住院与死亡，即使对病毒感染只有47%的防护力，仍有相当价值，而这就是我们期盼疫苗能做到的事情」。
美国贝勒医学院（Baylor College of Medicine）国家热带医学院院长霍泰兹（Peter Hotez）则分析，目前仍不清楚这款疫苗的效力低，是因为变种病毒的特性还是疫苗自身无法产生高水平的抗体所致。
美国食品暨药物管理局(FDA)针对疫苗设定的效力为至少50%，CureVac研发的疫苗显然未达标。世界卫生组织表示，希望疫苗能有至少70%的效力。
至于莫德纳疫苗与辉瑞疫苗，期末实验主要是针对原始病毒株进行，迄今为止的全球数据显示，对新变异的病毒防护力较弱。
