世卫组织星期五(12月9日)发布的《全球抗生素耐药性和使用监测系统报告》,首次提供了各国检测的抗生素耐药性分析和2017年以来的趋势。参与调查的国家达127个,覆盖世界人口的72%。
德国卫生部长劳特巴赫(Karl Lauterbach)证实,已批准放行中国生产的科兴疫苗进口,不过只允许在中国大使馆和领事馆的责任范围内进行接种。德国《明镜周刊》认为,德国卫生部为进口科兴疫苗放行,旨在推进德国BioNTech公司生产的mRNA新冠疫苗复必泰在中国获批的进程。
中国近期防疫措施进一步优化调整,降低核酸检测的辐射人群与检测频次。在防疫新形势下,抗原检测市场升温,北京多个社区团购群进行抗原检测试剂团购,一些药店出现缺货,相关厂家称,订单已经排产到了半个月后。北京多家药店接受查询时表示,药店货源情况不一,总体较为紧俏。金象大药房工作人员说,前几天开始抗原检测试剂出现缺货,想要买可以过两天勤打电话问。
国产新冠疫苗正密集获批上市,于4日至5日的两天内,有四家公司相继宣布自主研发的新冠疫苗获批纳入紧急使用,其中包括神州细胞、三叶草生物、万泰生物和威斯克生物。至此,在中国市场获批上市/紧急使用的新冠疫苗厂家已逾十家。据《科创板日报》分析,随着接种覆盖率逐渐饱和,留给新冠疫苗的市场空间也正在缩紧。加强针,以及能否放开第二针加强针(即第四针疫苗)的接种,成了对新冠疫苗估值的关键。
广州医科大学党委书记、国家感染病临床重点专科负责人唐小平认为,这波奥密克戎变异株引起的疫情,超过90%都是无症状感染者,在方舱医院也无需太多的治疗干预,轻症患者的治疗都是按照普通感冒的治疗手段处理就可以了,平均住院时间一般10天左右就够了。唐小平呼吁,市民不要太恐慌。
麻疹是传染性最高的人类病毒之一。麻疹疫苗几乎可以完全预防感染,但须接种至少两剂,且覆盖率要达到95%左右,才能实现群体免疫。去年,有2500万儿童错过接种第一剂麻疹疫苗,1470万儿童未能接种第二剂。
细菌感染是全球第二大杀手,2019年夺走占所有死亡人数八分之一的人命。这是研究人员首次发表细菌感染的全球致死率估计值。根据《柳叶刀》杂志,这项涉及全球数千名研究人员的大规模研究,调查了204个国家和地区、33种常见细菌病原体和11种感染类型导致的死亡。
根据中新视频显示,张文宏当日在海口举行的第六届海南国际健康产业博览会上说,在国家有效防控策略下,新冠病毒致死率已经非常低,但改变不了病毒变异带来的极快传播速度。新冠口服药阿兹夫定片此前在中国开始网络零售。但由于该药品是处方药,药品生产商河南真实生物相关人士最新回应称,将即刻做下架处理。
美国气候特使克里在联合国气候变化大会最后谈判关头确诊新冠。克里已完整接种新冠疫苗,也接种了疫苗追加剂,他目前只出现轻微症状。北京、上海、杭州等多地已开始启动给市民接种吸入式新冠疫苗。
世界卫生组织说,全球近一半的人口或35亿人患有口腔疾病,其中大多数人生活在低收入或中等收入国家。世卫组织建议各国将公平的口腔保健服务作为国家规划的一部分,将口腔保健服务纳入基本保健模式,同时确保人人都负担得起维护口腔健康的产品,例如含氟牙膏。
根据星期四(11月10日)发表的一项研究报告,无论一个人的新冠疫苗接种状态如何,相较于首次感染新冠,再次感染新冠后死亡、住院或出现严重健康问题的风险均显著增加。领导这项研究的圣路易斯华盛顿大学医学院专家阿尔阿里(Ziyad Al-Aly)说:“再次感染新冠的人出现急性情况和新冠长期后遗症(Long Covid)的风险都会上升。”
日本COVID-19疫情出现回温迹象,有专家认为正进入第8波。根据世界卫生组织(WHO)公布最新统计,日本10月31日到11月6日新增逾40万例确诊病例,再度高居全球各地之冠。韩国以29万例居全球第2名、美国26万例居第3、德国22万例名列第4。
研究显示,辉瑞研发的新冠口服药物Paxlovid不但能降低患者出现重症和死亡的概率,也能减少染病后出现长期后遗症的风险。 据估计,新冠长期后遗症影响全球近1亿5000万人,单在美国,所造成的医疗成本预计就高达3.7万亿美元。
欧洲药品管理局(EMA)委员会建议,将女性经期出血量大列入莫德纳和辉瑞-BioNTech新冠疫苗的副作用清单中。 辉瑞、BioNTech及莫德纳公司未立即回应置评要求。 EMA重申,总体而言,全部数据继续显示这些疫苗的好处远远超过了风险。
英国统计研究显示,接种新冠疫苗能够降低染疫后的重症风险,不过患者仍会有咳嗽等不同症状。最新英国统计研究显示,染疫后的症状可能和接种多少剂疫苗有关,其中完整接种基础剂(通常是2剂)的患者,前5大常见症状依序为喉咙痛、流鼻水、鼻塞、持续咳嗽及头痛。
今天公布的大型国际研究显示,阿斯特捷利康(AstraZeneca,简称AZ)疫苗与形成罕见血栓有关联性,风险较辉瑞(Pfizer)疫苗高出30%。之前的研究显示,在极少数情况下,AZ与娇生(Johnson & Johnson)等使用腺病毒载体的疫苗可能会出现血栓(TTS)等副作用后,几个国家改变了他们的建议。
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