（华盛顿综合电）美国食品和药物管理局（FDA）建议每年更新新冠疫苗，即一般人应每年接种一剂，程序与流感疫苗相似。
FDA在星期一（1月23日）发布简报，为未来的新冠疫苗接种制定了路线图。
它指出，由于新冠病毒不断演变，新冠疫苗可能须要每年更新一次。该局将在春季选定新疫苗要针对的新冠毒株，更新后的疫苗可在每年9月推出，以配合秋季疫苗接种活动。
FDA也建议取消主要疫苗接种与追加剂的系统，让大部分美国人每年打一剂当年研制的疫苗。它说，大多数人只须每年接种一剂疫苗，以重新获得对新冠病毒的免疫力；这适用于那些通过疫苗接种或感染而至少两次接触过新冠刺突蛋白的人。
不过，根据拟议的疫苗接种时间表，老年人和免疫系统较弱者可能每年须接种两剂；之前只接种过一剂疫苗的幼童也得接种两剂。
FDA还建议，可在没有临床数据的情况下更新和推出新的新冠疫苗，每年更新流感疫苗的程序也是如此。
它也考虑互换接种疫苗，让民众无须记得接种的是哪种疫苗。
由于接种疫苗产生的免疫力会减弱，加上每隔几个月就会出现新变种病毒，美国当局至今的做法是不断推出针对变种毒株的追加剂；可是，这一策略并不受民间欢迎，卫生专家对于这么做的成本和效益看法也有分歧。
美国刚在去年9月推出针对BA.4和BA.5变种毒株的更新版追加剂，但仅几周又有新变种在美国肆虐。如今，虽然感染XBB.1.5变种毒株的病例激增，追加剂的接种率依然徘徊在15%左右。
美国新冠疫苗制造商莫德纳回应媒体询问时透露，正在研究针对包括XBB.1.5在内的多种毒株的新疫苗，可在监管机构提出要求时提供。
辉瑞则尚未做出回应，但总裁艾伯乐在1月18日接受彭博社访问时曾说：“每年接种一次疫苗最理想，因为人们这样会记得，就和接种流感和其他疫苗一样，而且免疫力会一直持续。”
