强生公司已向美国提交数据，以寻求为18岁及以上者接种其新冠疫苗追加剂的紧急使用授权。（路透社档案照）
（早报讯）强生公司周二（5日）说，该公司已经向美国食品和药物管理局提交数据，以寻求为18岁及以上者接种其新冠追加剂的紧急使用授权。
美国食品和药物管理局上周安排其专家咨询委员会于10月15日召开会议，讨论是否授权单剂量强生疫苗的第二剂。
强生公司说，其提交的资料包括一项后期研究的数据，该研究发现，在首次接种疫苗56天后，其疫苗追加剂在美国对有症状的新冠提供了94%的保护，并在接种追加剂至少14天后，对严重疾病提供了100%的保护。
强生公司说，它计划将这些数据提交给其他监管机构、世界卫生组织和国家免疫技术咨询小组，以便在需要时为当地疫苗管理策略的决策提供参考。
