（华盛顿综合电）美国卫生部官员透露，美国已经生产了数十万剂不同款的准新冠疫苗，并希望其中至少一款能在临床试验中取得成功。
特朗普政府展开的“极速行动”（Operation Warp Speed）新冠疫苗开发计划，已经同有关研发商对八款处于不同开发阶段的准疫苗达成供应协议，但至今还没有一款完成最后的临床试验，也未获正式批准或获授权使用。
争取最迟明年中分发疫苗
卫生与公共服务部高官曼戈周五说，有三种准疫苗已经大量生产，一旦获得美国食品及药物管理局的许可，即有数十万剂可以分发。预料另外三种很快也会量产。
“极速行动”计划涵盖新冠疫苗的开发、生产以及接种与治疗，是多个公共部门参与的项目，包括卫生与公共服务部、生物医学高级研究与发展管理局和国防部。主导当局目前正与各州各市政府和分销商进行安排，争取最迟在2021年中旬把数以亿剂的新冠疫苗分发给全美民众。
美国疾病控制与预防中心主任雷德菲尔德周五对媒体说，即使有准新冠疫苗获得批准，若有接种者出现不良副作用，疫苗仍可能被撤出市场。他说，当局会长期监察人们接种疫苗后的健康状况。
彭博社报道，不同族群、年龄层和患有其他疾病的人对新冠疫苗的反应可能不同。美国当局将对这些组别进行临床试验来测试疫苗是否安全有效，并根据试验结果决定哪些民众优先获得疫苗。
此外，曼戈透露，“极速行动”对所获取的各种疫苗制定不同的储存要求。美国政府也在同各药剂公司协商建立“量身定制”的疫苗分发计划。
比如，纽约制药商辉瑞（Pfizer Inc）正在设计一种专门储存和分发疫苗的特制集装箱。辉瑞和德国生物技术公司BioNTech共同研发新冠疫苗。
据世界卫生组织，目前全球有百多种新冠疫苗处于研发阶段；到本月20日为止，已向世卫组织报告、处于临床试验阶段的准疫苗达30种。
