阿斯利康下调了其两剂冠病疫苗的效能至76%。（法新社）
（早报讯）英国-瑞典制药商阿斯利康周三（3月24日）在美国、秘鲁和智利进行临床试验后，下调了其两剂冠病疫苗的效能（efficacy）至76%。
法新社报道，阿斯利康公司现在表示，该疫苗在预防任何一种有症状的冠病疫苗中的效能为76％，而不是79％。此最新数据基于美国、智利和秘鲁的3万2400多名参与者中的190起感染病例。较早的中期数据基于截至2月17日的141起感染病例。
阿斯利康生物制药研发执行副总裁潘加洛斯（Mene Pangalos）表示：“主要分析与我们先前发布的中期分析一致，并证实我们的冠病疫苗对成年人有效。”
被任命为监督试验的独立专家小组表示，阿斯利康在公司宣布第一个数字后未能提供最新数据。阿斯利康表示，计划在未来几周内寻求美国的紧急使用授权，最新数据已提交给独立的试验监督委员会数据安全监控委员会（Data Safety Monitoring Board）。
