国际医学期刊《美国医学会杂志》（The Journal of the American Medical Association）5月26日刊登了中国国药灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果，结果显示，两针接种后14天，疫苗组的保护效力超过七成。
据微信公号“国资小新”报道，国药集团中国生物发表《两种新型冠状病毒灭活疫苗对成人COVID-19感染的保护效力评价》。报告总结中国生物所属北京生物制品研究所（BIBP）、武汉生物制品研究所（WIBP）灭活疫苗的有效性、安全性等Ⅲ期临床试验结果。
研究结果显示，中国生物两款灭活疫苗两针接种后14天，能产生高滴度抗体，形成有效保护，且全人群中和抗体阳转率达99%以上。WIV04疫苗组保护效力为72.8%，HB02疫苗组的保护效力为78.1%。安全性好，不良反应多为注射部位疼痛，程度轻，具有一过性和自限性。
这是全球首个正式发表的灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果，这也是中国新冠疫苗Ⅲ期临床试验结果的首次发表。
