以色列当局宣布，29日开始全面开打第3剂疫苗。 （图／路透社）
以色列当局宣布，29日开始对所有完整接种COVID-19（2019冠状病毒疾病）疫苗的民众提供追加剂，并将接种对象年龄降低至12岁。
以国疫情因应协调员艾许（Nachman Ash）表示，「从今天开始，开放全民接种第3剂（辉瑞/BioNTech疫苗）。」
以色列当局自7月30日起，开放60岁以上民众施打辉瑞／BNT（Pfizer/BioNtech）第3剂疫苗，开全球先河。 8月19日，以色列再将施打范围扩大至年龄40岁以上、至少5个月前打过第2剂的民众，并预告施打年龄可能继续下降。
据官员和科学家的说法，以国推行追加剂施打计画后，先前被Delta变异株推高的传染率和重症率已双双出现下滑迹象。
智飞疫苗完成三期 打3剂保护力逾8成
重庆智飞生物公司所研发的重组蛋白新冠肺炎疫苗，经第3期临床试验显示，对预防新冠肺炎的保护力达81.76％。图为重庆智飞子公司包装疫苗。 （新华社）
中国重庆智飞生物制剂公司27日宣布，他们所研发的重组蛋白新冠肺炎疫苗，经第3期临床试验显示，对预防新冠肺炎的保护力达81.76％，对Delta变种病毒株也有77％的保护力。
具体实验数据方面，澎湃新闻报导，公告称智飞疫苗自2020年12月12日开始，陆续在乌兹别克、印尼、巴基斯坦和厄瓜多等国家进行第3期临床试验，18岁以上受试者共计2万9000人，按照0、1、2月的免疫程序共接种3剂疫苗。
截至本次数据分析日，对于任何严重程度的新冠肺炎的保护效力为81.76％，达到WHO要求的新冠疫苗有效性标准。其中，对于新冠肺炎重症及以上病例、死亡病例的保护效力均为100％。
安全性数据结果，总体不良反应发生率，疫苗组与安慰剂组无显著差异，显示安全性良好。智飞强调，他们是目前全球唯一对野生株和主要变异株完成完整第3期临床试验的疫苗。
对于新冠病毒变异株的保护效率，此前智飞生物公司副董事长蒋凌峰公开表示「值得期待」。初步分析结果显示，对Alpha变异株的保护效力为92.93％，对Delta变异株的保护效力为77.54％。
中国目前使用的国产新冠疫苗计有科兴（Sinovac，减毒疫苗）、国药（Sinopharm，减毒疫苗）、康希诺（CanSino，病毒载体疫苗）等，智飞是首款重组蛋白疫苗，今年3月被纳入紧急使用，是大陆第4款获批紧急使用的新冠病毒疫苗。截至26日，全大陆累计接种疫苗20亿剂次、近9亿人已打完2针。
